(4aR,8aS,9aS,10aR)-tetradecahydroanthracene | 29863-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4aR,8aS,9aS,10aR)-tetradecahydroanthracene
• 英文别名: cis-transoid-cis-perhydroanthracene；(4aR,8aS,9aS,10aR)-PHA；(4ar,8at,9ac,10at)-tetradecahydro-anthracene；(4ar,8at,9ac,10at)-Tetradecahydro-anthracen；cis-anti-cis-Perhydroanthracen；cis-transoid-cis-Perhydroanthracen；(4aS,8aR,9aR,10aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a,10,10a-tetradecahydroanthracene
• CAS: 29863-91-0
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: GVJFFQYXVOJXFI-KPWCQOOUSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  273.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS,9aS,10aR)-tetradecahydroanthracene 在 aluminum tri-bromide 、 正戊烷 作用下， 生成 (4aR,8aS,9aR,10aS)-tetradecahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Hydroanthracenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01480a014
• 作为产物：
  描述：

  (4arH.8atH.9atH.10acH)-1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-octahydro-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 镍 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4aR,8aS,9aS,10aR)-tetradecahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Hydroanthracenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01480a014

文献信息

• Deep hydrogenation of coal tar over a Ni/ZSM-5 catalyst
  作者：Shi-Chao Qi、Lu Zhang、Xian-Yong Wei、Jun-ichiro Hayashi、Zhi-Min Zong、Lu-Lu Guo

  DOI：10.1039/c3ra47701k

  日期：——

  via the hydrogenation of 9,10-diphenylanthracene. Through hydrotreatment over the Ni/ZSM-5 catalyst, both high-temperature coal tar rich in condensed arenes and low-temperature coal tar mixing arenes with alkanes were greatly upgraded. The majority of arenes in the coal tars were deeply and even completely hydrogenated, which may open up a route for further processing and application of coal tar as

  我们已经开发了Ni / ZSM-5催化剂，并利用它在相对温和的条件下将包括萘，蒽和菲在内的一系列缩合芳烃完全加氢。十氢化萘，全氢蒽和全氢菲的收率分别达到100％，98.8％和25.8％。通过分析过氢芳烃的异构体分布，我们提出了双原子氢转移的机理，该机理进一步通过9,10-二苯基蒽的氢化。通过在Ni / ZSM-5催化剂上进行加氢处理，富含冷凝芳烃的高温煤焦油和带有烷烃的低温煤焦油混合芳烃都得到了大幅升级。煤焦油中的大多数芳烃都被深度甚至完全氢化，这可能为进一步处理和应用煤焦油作为清洁燃料开辟一条道路。
• Hydrogenation of Anthracene and Dehydrogenation of Perhydroanthracene on Pt/C Catalysts
  作者：A. N. Kalenchuk、A. E. Koklin、V. I. Bogdan、V. V. Lunin

  DOI：10.1134/s0036024418040106

  日期：2018.4

  The hydrogenation of anthracene on a heterogeneous catalyst containing 3 wt % Pt/C (Aldrich) at 215, 245, and 280°C and the pressures of 40 and 90 atm is studied. The hydrogenation of anthracene to a completely hydrogenated product is considered in detail. The final product (perhydroanthracene) consists of five conformational isomers with total selectivity of more than 99%. The ratio of perhydroanthracene

  研究了蒽在215、245和280°C以及40和90 atm的压力下在含3 wt％Pt / C（Aldrich）的非均相催化剂上的氢化反应。详细考虑了将蒽氢化成完全氢化的产物。最终产物（全氢蒽）由五个构象异构体组成，总选择性超过99％。最终产物中的全氢蒽异构体的比例由以下条件决定（P，T）的氢化。发现氢化速度随着苯环饱和度的增加而减慢。全氢蒽异构体的混合物在高压釜中于260-325°C于3 wt％Pt / C催化剂（Aldrich）上脱氢，并在流动反​​应器中于300-360°C在3 wt％Pt / Sibunit催化剂上脱氢。显示全氢蒽异构体在脱氢中的反应性不同。
• Potential Steroid Substitutes. I. Introductory Remarks. The Synthesis of Some Dioxoperhydroanthracenes
  作者：Robert L. Clarke、William S. Johnson

  DOI：10.1021/ja01530a045

  日期：1959.11
• Treibs,W.; Runge,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 15, p. 146 - 154
  作者：Treibs,W.、Runge,J.

  DOI：——

  日期：——
• Hill; Martin, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 390
  作者：Hill、Martin

  DOI：——

  日期：——

表征谱图