2-ethyl-3-oxopentanonitrile | 53094-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-oxopentanonitrile
• 英文别名: 2-Ethyl-3-oxopentannitril；2-Ethyl-3-oxopentanenitrile
• CAS: 53094-14-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: MJUDBPMXHKFOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-oxopentanonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2-amino-2,3-diethyl-2,3-dihydro-3-benzofurancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihydrobenzofurans with Quaternary Carbon Center under Mild and Neutral Conditions

  摘要：

  A new method has been developed for the construction of dihydrobenzofurans from O-aryloxime ethers bearing an alpha-cyano group using a sequential regioselective isomerization/[3,3]-sigmatropic rearrangement/cyclization reaction in MeOH without any catalysts under neutral conditions at ambient temperature. The current transformation provides environmentally benign and atom-economical access to a variety of dihydrobenzofurans containing a quaternary carbon from readily available cyclic and acyclic oxime ethers.

  DOI：

  10.1021/ol401897u
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-ethylpent-2-enenitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-ethyl-3-oxopentanonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机锌-α-溴腈：III。相对于腈重新活化

  摘要：

  根据所用方法，有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时，以及在α-溴异丁腈的情况下，观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95165-9

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090105230A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症病症的新化合物及使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。
• Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380
  作者：Foehlisch, Baldur、Herter, Rolf、Wolf, Elisabeth、Stezowski, John J.、Eckle, Emil

  DOI：——

  日期：——
• FOEHLISCH, B.;HERTER, R.;WOLF, E.;STEZOWSKI, J. J.;ECKLE, E., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 355-380
  作者：FOEHLISCH, B.、HERTER, R.、WOLF, E.、STEZOWSKI, J. J.、ECKLE, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dihydrobenzofurans with Quaternary Carbon Center under Mild and Neutral Conditions
  作者：Norihiko Takeda、Masafumi Ueda、Syunsuke Kagehira、Hiroyuki Komei、Norimitsu Tohnai、Mikiji Miyata、Takeaki Naito、Okiko Miyata

  DOI：10.1021/ol401897u

  日期：2013.9.6

  A new method has been developed for the construction of dihydrobenzofurans from O-aryloxime ethers bearing an alpha-cyano group using a sequential regioselective isomerization/[3,3]-sigmatropic rearrangement/cyclization reaction in MeOH without any catalysts under neutral conditions at ambient temperature. The current transformation provides environmentally benign and atom-economical access to a variety of dihydrobenzofurans containing a quaternary carbon from readily available cyclic and acyclic oxime ethers.
• Sur les organozinciques issus des α-bromonitriles
  作者：Nicole Goasdoue、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95165-9

  日期：1974.5

  The condensation of organozinc compounds with nitriles gives either β-ketonitriles or ketenaminonitriles , according to the method used. When the starting nitrile is aromatic, and also in the case of α-bromoisobutyronitrile a nitrogen compound was observed similar to a β-lactimine nitrile.

  根据所用方法，有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时，以及在α-溴异丁腈的情况下，观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。