4-(pyrrolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-pyrrolidinyl)-3-(trifluoromethyl)-benzoic acid；4-pyrrolidin-1-yl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• mdl: MFCD21605512
• 分子量: 259.228
• InChiKey: IGUUMAHIIQCTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyrrolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-oxo-6-(4-(pyrrolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2-(tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-5(3H)-yl)benzo[d]oxazol-6-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗乙肝化合物的晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物4‑氧代‑6‑(4‑(吡咯烷‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)苯基)‑1‑(2‑(四氢‑1H‑呋喃[3,4‑c]吡咯‑5(3H)‑基)苯并[d]恶唑‑6‑基)‑1,4‑二氢吡啶‑3‑羧酸的多晶型及其制备方法和用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118221689A
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-pyrrolidinyl)-3-(trifluoromethyl)-benzonitrile 生成 4-(pyrrolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINEAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINEAMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新颖的取代N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，制备方法，含有该化合物的药物组合物，可选地与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，以及治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2004029038A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof
  申请人：Manley William Paul

  公开号：US20060142577A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及一种新型取代的N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有该物质的药物组合物，其可选用于与一种或多种其他药物活性化合物联合治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• PYRIDINE DERIVATIVE INHIBITING RAF KINASE AND VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3412670A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention provides a novel pyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The pyridine derivative according to the present invention inhibits Raf kinase (B-Raf, Raf-1, or B-RafV600E) and a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2) involved in angiogenesis, and thus, can be favorably used for the prevention or treatment of melanoma, colorectal cancer, prostate cancer, thyroid cancer, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, or the like, which is induced by RAS mutation.

  本发明提供了一种新型吡啶衍生物、其药学上可接受的盐、制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物可抑制 Raf 激酶（B-Raf、Raf-1 或 B-RafV600E）和参与血管生成的血管内皮生长因子受体（VEGFR2），因此可用于预防或治疗由 RAS 突变诱发的黑色素瘤、结直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
• Pyridine derivative inhibiting RAF kinase and vascular endothelial growth factor receptor, method for preparing same, pharmaceutical composition containing same, and use thereof
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10844062B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides a novel pyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The pyridine derivative according to the present invention inhibits Raf kinase (B-Raf, Raf-1, or B-RafV600E) and a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2) involved in angiogenesis, and thus, can be favorably used for the prevention or treatment of melanoma, colorectal cancer, prostate cancer, thyroid cancer, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, or the like, which is induced by RAS mutation.

  本发明提供了一种新型吡啶衍生物、其药学上可接受的盐、制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的吡啶衍生物可抑制 Raf 激酶（B-Raf、Raf-1 或 B-RafV600E）和参与血管生成的血管内皮生长因子受体（VEGFR2），因此可用于预防或治疗由 RAS 突变诱发的黑色素瘤、结直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
• [EN] NEW ANTI-HEPATITIS B COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ANTI-HÉPATITE B<br/>[ZH] 新型抗乙肝化合物
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2022268154A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  提供一类用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，还提供含有所述化合物的药物组合物、其制备方法及利用所述化合物治疗和预防乙型肝炎的方法。具体地，提供式(I)所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。