1,4-二甲基蒽醌 | 1519-36-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二甲基蒽醌
• 英文名称: 1,4-dimethylanthraquinone
• 英文别名: 1,4-dimethyl-9,10-anthraquinone；1,4-dimethylanthracene-9,10-dione
• CAS: 1519-36-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: DVFAVJDEPNXAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  338.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1223 (rough estimate)
• LogP：
  4.300 (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容材料及强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914690090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Dimethylanthraquinone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
呼吸敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H320 造成眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H12O2
分子式
: 236.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dimethylanthraquinone
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.726
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
吸入可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-
Dimethylanthraquinone)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-
Dimethylanthraquinone)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (1,4-Dimethylanthraquinone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基蒽醌 在 manganese(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 Dimethylhomoeocoerdianthrone
  参考文献：
  名称：

  改进的合成二甲基高铁二蒽酮（HOCD）及其通过胺化反应的功能化

  摘要：

  据报道，通过分离关键中间体并进行环化反应，可以改进合成二甲基高铁二蒽酮（HOCD）（一种用于单线态氧检测的染料）的方法。此外，HOCD与烷基胺和二胺之间的脱氢胺化反应以良好的收率得到了胺官能化的HOCD衍生物。观察到的反应性取决于胺的亲核性和HOCD的亲电子性。DFT计算表明该反应涉及1，4-迈克尔加成，随后由于芳构化而使氢原子迁移。在充气条件下，发生脱氢反应以还原酮结构。该CN偶联反应可用于构建具有近红外光子性质的分子材料。最后，我们说明了HOCD派生出HOCD-SO 3-可以接枝到半导体纳米晶体（量子点）上，以提供用于高选择性检测单线态氧的开启荧光纳米探针。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.016
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-1,4-二氢蒽醌 在 air 、 乙二醇 作用下， 生成 1,4-二甲基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Alder; Kuth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 19,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanochemical Friedel–Crafts acylations
  作者：Mateja Đud、Anamarija Briš、Iva Jušinski、Davor Gracin、Davor Margetić

  DOI：10.3762/bjoc.15.130

  日期：——

  Friedel–Crafts (FC) acylation reactions were exploited in the preparation of ketone-functionalized aromatics. Environmentally more friendly, solvent-free mechanochemical reaction conditions of this industrially important reaction were developed. Reaction parameters such as FC catalyst, time, ratio of reagents and milling support were studied to establish the optimal reaction conditions. The scope of

  Friedel-Crafts（FC）酰化反应可用于制备酮官能化的芳族化合物。开发了该工业上重要反应的环境更友好，无溶剂的机械化学反应条件。研究了FC催化剂，反应时间，试剂配比和研磨载体等反应参数，确定了最佳反应条件。通过使用不同的芳族烃以及酸酐和酰化试剂来探索反应的范围。结果表明，某些FC反应性芳族化合物可通过在不存在溶剂的情况下在球磨条件下进行的FC酰化作用而有效地官能化。通过原位拉曼光谱和异位红外光谱研究了反应机理。
• A New Method for the Preparation of Intermediates for 2,6-Substituted Anthrapyridazones
  作者：Marcin Cybulski、Katarzyna Sidoryk、Adam Formela、Olga Michalak、Anna Rosa、Katarzyna Mróz、Wioleta Maruszak

  DOI：10.1002/jhet.2738

  日期：2017.3

  A new method for the preparation of 2‐substituted 6‐chloro‐2,7‐dihydro‐3H‐dibenzo[de,h]cynnoline‐3,7‐diones has been developed. The compounds have been obtained in an original three‐step procedure comprising the oxidation of 1‐methyl‐9,10‐anthraquinones with periodate or permanganate/brominating reagent systems, cyclization to 6‐chloro‐2,7‐dihydro‐3H‐dibenzo[de,h]cynnoline‐3,7‐dione, and selective

  用于制备的新方法的2-取代的6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[德，ħ ] cynnoline -3,7-二酮得到了发展。包括用高碘或高锰酸盐/溴化剂系统的1-甲基-9,10-蒽醌的氧化的原三个步骤过程中已经获得的化合物中，环化，6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[ de，h ] cynnoline-3,7-dione及其选择性烷基化。所选择的过程中有效的放大特定的2,6-取代的2,7-二氢-3-施加ħ二苯并[德，ħ] cinnolin-3,7-dione衍生物，目前正在临床前作为抗癌药进行研究。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE USING A NOBLE METAL CATALYST SUPPORTED ON SILYLATED ACTIVE CARBON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'OXYDE DE PROPYLÈNE À L'AIDE D'UN CATALYSEUR DE MÉTAL NOBLE DÉPOSÉ SUR DU CHARBON ACTIF SILYLATÉ
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010087519A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  A method for producing propylene oxide which comprises reacting propylene, oxygen and hydrogen, in the presence of a titanosilicate and a noble metal supported on silylated active carbon, in a solvent.

  一种生产环氧丙烷的方法，包括在溶剂中，在钛硅酸盐和负载在硅烷化活性碳上的贵金属的存在下，将丙烯、氧气和氢气反应。
• METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE
  申请人：Mizuno Masahiko

  公开号：US20100197946A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  A method is for producing propylene oxide, the method including the steps of: reacting hydrogen peroxide with propylene either in an acetonitrile solvent or in a mixture of solvents which include acetonitrile and water, in presence of a titanosilicate catalyst, whereby a reaction mixture containing propylene oxide is obtained; separating the reaction mixture obtained in the reacting into a gas and a reaction liquid; and distilling the reaction liquid obtained in the separating, whereby the reaction liquid is separated into a column top liquid containing propylene oxide, and a column bottom liquid including acetonitrile or a combination of acetonitrile and water, in combination with other steps. This enables industrially efficient production of propylene oxide with use of acetonitrile.

  一种生产环氧丙烷的方法，包括以下步骤：将过氧化氢与丙烯在乙腈溶剂中或在包括乙腈和水的溶剂混合物中，在钛硅酸盐催化剂的存在下反应，从而获得含有环氧丙烷的反应混合物；将反应后获得的反应混合物分离成气体和反应液体；并蒸馏分离分离后获得的反应液体，从而将反应液体分离成含有环氧丙烷的柱顶液体，以及含有乙腈或乙腈和水的柱底液体，结合其他步骤。这使得可以利用乙腈实现环氧丙烷的工业高效生产。
• Xylo-LNA analogues
  申请人：——

  公开号：US20030082807A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Based on the above and on the remarkable properties of the 2 ′-O, 4 ′-C-methylene bridged LNA monomers it was decided to synthesise oligonucleotides comprising one or more 2 ′-O,′-C-methylene-&bgr;-D-xylofuranosyl nucleotide monomer(s) as the first stereoisomer of LNA modified oligonucleotides. Modelling clearly indicated the xylo-LNA monomers to be locked in an N-type furanose conformation. Whereas the parent 2 ′-deoxy-&bgr;-D-xylofuranosyl nucleosides were shown to adopt mainly an N-type furanose conformation, the furanose ring of the 2 ′-deoxy-&bgr;-D-xylofuranosyl monomers present in xylo-DNA were shown by conformational analysis and computer modelling to prefer an S-type conformation thereby minimising steric repulsion between the nucleobase and the 3 ′-O-phopshate group (Seela, F.; Wömer, Rosemeyer, H. Helv. Chem. Acta 1994, 77, 883 ). As no report on the hybridisation properties and binding mode of xylo-configurated oligonucleotides in an RNA context was believed to exist, it was the aim to synthesise 2 ′-O, 4 ′-C-methylene-&bgr;-D-xylofuranosyl nucleotide monomer and to study the thermal stability of oligonucleotides comprising this monomer. The results showed that fully modified or almost fully modified Xylo-LNA is useful for high-affinity targeting of complementary nucleic acids. When taking into consideration the inverted stereochemistry at C- 3 ′ this is a surprising fact. It is likely that Xylo-LNA monomers, in a sequence context of Xylo-DNA monomers, should have an affinity-increasing effect.

  基于上述和2′-O,4′-C-亚甲基桥联的LNA单体的显著特性，决定合成包含一个或多个2′-O,4′-C-亚甲基-&bgr;-D-木糖呋喃核苷单体的寡核苷酸，作为LNA修饰寡核苷酸的第一个立体异构体。建模清楚地表明，木糖-LNA单体被锁定在N-型呋喃糖环构象中。而父代2′-脱氧-&bgr;-D-木糖呋喃核苷被显示主要采用N-型呋喃糖环构象，通过构象分析和计算建模显示，存在于木糖-DNA中的2′-脱氧-&bgr;-D-木糖呋喃单体的呋喃环更倾向于S-型构象，从而最小化核碱基和3′-O-磷酸基团之间的立体排斥（Seela, F.; Wömer, Rosemeyer, H.Helv. Chem. Acta1994, 77, 883）。由于在RNA环境中对木糖构型的寡核苷酸的杂交性能和结合模式没有相关报告，因此旨在合成2′-O,4′-C-亚甲基-&bgr;-D-木糖呋喃核苷单体，并研究包含该单体的寡核苷酸的热稳定性。结果表明，完全修饰或几乎完全修饰的木糖-LNA对于高亲和力靶向互补核酸是有用的。考虑到C-3′的反向立体化学，这是一个令人惊讶的事实。很可能木糖-LNA单体在木糖-DNA单体序列环境中会具有增强亲和力的效果。

表征谱图