diethyl 1-(5-ethoxy-5-oxopentyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1-(5-ethoxy-5-oxopentyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-(5-ethoxy-5-oxopentyl)pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 340.376
• InChiKey: GZOHWGWHTFXHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(5-ethoxy-5-oxopentyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl 1-(5-ethoxy-5-oxopentyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Maw Nigel Graham

  公开号：US20050107412A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula: These compounds inhibit cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中Q是公式的一个基团：这些化合物抑制环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更值得注意的是，这些化合物是强效和选择性的第5型环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂，因此在各种治疗领域中具有实用价值。特别地，本化合物对哺乳动物性功能障碍的治疗或预防具有价值。
• MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20220396587A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a , R 1b , L 1 , L 2 , L 3 , X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.
• US6831074B2
  申请人：——

  公开号：US6831074B2

  公开（公告）日：2004-12-14