4-((3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 1373616-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-((3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• CAS: 1373616-92-2
• 化学式: C₂₄H₁₃FIN₃O₃
• 分子量: 537.288
• InChiKey: DGRFRAOCQSSGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 氨基苯乙醚 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-2-((1-(2-ethoxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-1H-imidazol-4(5H)-ylidene)methyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物作为抗炎和镇痛药的合成，表征和评价

  摘要：

  一些新的3-（4-氯苯基或4-氟苯基）-6-碘-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉衍生物，具有席夫碱，恶唑酮，咪唑烷，吡唑烷，吡啶，嘧啶和各种取代的C-2已经合成。筛选一些选定的化合物的潜在抗炎和止痛活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0046-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluoro-phenyl)-6-iodo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-((3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物作为抗炎和镇痛药的合成，表征和评价

  摘要：

  一些新的3-（4-氯苯基或4-氟苯基）-6-碘-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉衍生物，具有席夫碱，恶唑酮，咪唑烷，吡唑烷，吡啶，嘧啶和各种取代的C-2已经合成。筛选一些选定的化合物的潜在抗炎和止痛活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0046-6