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ethyl -4-cyanobutanoate | 76464-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl -4-cyanobutanoate
英文别名
ethyl (cyano-13C,14C,15N)-4-cyanobutanoate
ethyl <cyano-13C,14C,15N>-4-cyanobutanoate化学式
CAS
76464-72-7
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
143.152
InChiKey
GHXXCVVSJXZBPO-ANVYNZRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl -4-cyanobutanoate 在 W2 Raney Ni sodium hydroxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以76%的产率得到<5-13C,14C,15N>-5-aminopentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    The incorporation of [1-13C,14C,methylamino-15N]-N-methylputrescine into nicotine and scopolamine established by means of carbon-13 nuclear magnetic resonance
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00393a027
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯potassium,azanylidynemethane[14C]potassium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到ethyl -4-cyanobutanoate
    参考文献:
    名称:
    The incorporation of [1-13C,14C,methylamino-15N]-N-methylputrescine into nicotine and scopolamine established by means of carbon-13 nuclear magnetic resonance
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00393a027
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