potassium,azanylidynemethane | 74889-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: potassium,azanylidynemethane
• 英文别名: potassium (13C,15N)cyanide；potassium [13C,15N]cyanide；K(13)C(15)N
• CAS: 74889-51-3
• 化学式: CKN
• 分子量: 67.0983
• InChiKey: YUZRZFQHUCKACF-AWQJXPNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R32,R34,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 1680 6.1/PG 1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 、 potassium,azanylidynemethane 在 硝酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile-13C-15N
  参考文献：
  名称：

  E. 的过渡状态结构。大肠杆菌tRNA特异性腺苷脱氨酶

  摘要：

  细菌 tRNA 特异性腺苷脱氨酶 (TadA) 在 tRNA 的摆动位置催化腺苷基本脱氨为肌苷，并且是允许单个 tRNA 物种识别多个密码子所必需的。大肠杆菌 TadA 的过渡态结构通过动力学同位素效应 (KIE) 和量子化学计算进行表征。大肠杆菌 tRNA(Arg2) 的茎环用作最小化的 TadA 底物，其腺苷酸编辑位点同位素标记为 [1'-(3)H]、[5'-(3)H2]、[1 '-(14)C], [6-(13)C], [6-(15)N], [6-(13)C, 6-(15)N] 和 [1-(15)N] . [6-(13)C]-, [6-(15)N]-, [1-(15)N]-, [1'- 的本征 KIE 分别为 1.014、1.022、0.994、1.014 和 0.963 (3)H]-、[5'-(3)H2]-分别标记的底物。KIE 套件与具有完整的亲 S 面羟基攻击和几乎完整的 N1 质子化的晚期

  DOI：

  10.1021/ja078008x

文献信息

• Synthesis of (?-13C-,?-15N)-EnrichedL-Lysine ? Establishing Schemes for the Preparation of All Possible13C and15N Isotopomers ofL-Lysine,L-Ornithine, andL-Proline
  作者：Arjan�H. G. Siebum、Robert�K. F. Tsang、Rob�van�der Steen、Jan Raap、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400370

  日期：2004.11

  In this paper we describe a simple synthetic strategy that, with the right rational adaptation, gives direct access to any 13C/15N isotopomer of L-glutamate, L-ornithine, L-proline, L-lysine, and L-α amino adipic acid. This strategy also allows access to nonproteinogenic amino acids like L-citrulline in high yields and optical purity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在本文中，我们描述了一种简单的合成策略，通过正确的合理适应，可以直接获得 L-谷氨酸、L-鸟氨酸、L-脯氨酸、L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸，如 L-瓜氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• The syntheses of [14C] and [13C2,15N3]aprepitant
  作者：Charles S. Elmore、Dennis C. Dean、Yong Zhang、David G. Mellilo

  DOI：10.1002/jlcr.872

  日期：2004.10.30

  In support of a program to develop a treatment for chemotherapy-induced nausea and vomiting, two isotopically labeled forms of neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant have been synthesized. A [l4C]-labeled version was synthesized for use in metabolism studies, while a [13C2,15N3]-labeled version was synthesized for use in a study to determine the bioavailability of the final market image. Both syntheses utilized labeled chloroacetonitrile which was synthesized in two steps from labeled potassium cyanide. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了支持开发化疗引起的恶心和呕吐的治疗方案，合成了两种同位素标记的神经激肽-1受体拮抗剂阿普拉زب（aprepitant）。一种[l4C]-标记的版本用于代谢研究，而另一种[13C2,15N3]-标记的版本用于研究最终市场形象的生物利用度。这两种合成都采用了标记的氯乙腈，该氯乙腈是通过两步从标记的氰化钾合成的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
• One-Pot Two-Step Enzymatic Coupling of Pyrimidine Bases to 2-Deoxy-<scp>d</scp>-ribose-5-phosphate. A New Strategy in the Synthesis of Stable Isotope Labeled Deoxynucleosides
  作者：N. Ouwerkerk、M. Steenweg、M. de Ruijter、J. Brouwer、J. H. van Boom、J. Lugtenburg、J. Raap

  DOI：10.1021/jo0107249

  日期：2002.3.1

  5'-(13)C(2)]- and [1',2',5'-(13)C(3)]thymidine as well as [1',2',5'-(13)C(3)]2'-deoxyuridine and [3',4'-(13)C(2)]2'-deoxycytidine. In addition the nucleoside bases thymine and uracil are tetralabeled at the (1,3-(15)N(2),2,4-(13)C(2))-atomic positions. All compounds are prepared without any scrambling or dilution of the labeled material and are thus obtained with a very high isotope enrichment (96-99%). In combination

  使用磷酸核糖转移酶（PRM）和可商购的胸苷磷酸化酶（TP），通过一锅两步反应，由2-脱氧-D-核糖-5-磷酸进行胸苷的酶促合成。在第一步中，将糖5-磷酸酶重排成α-2-脱氧-D-核糖-1-磷酸。高活性的PRM可以很容易地从转基因的过量生产的大肠杆菌细胞（12,000单位/ 84 mg蛋白质）中获得，无需进一步纯化即可使用。在第二步骤中，将胸腺嘧啶偶联至糖-1-磷酸。通过添加MnCl（2）沉淀无机磷酸盐，将热力学上不利的平衡转移到产物上。以这种方式，β-异头物纯核苷的总产率从14％增加到60％。与尿嘧啶相反，TP不接受胞嘧啶作为底物。因此，2' -脱氧胞苷通过酶促制备的2'-脱氧尿苷的官能团转化而获得。该方法已通过[2'，5'-（13）C（2）]-和[1'，2'，5'-（13）C（3）]胸苷以及[1]的合成​​证明'，2'，5'-（13）C（3）] 2'-脱氧尿苷和[3'，4'-（13）C（2）]
• Synthesis of13C3,15N4-labeled factor Xa inhibitor
  作者：William J. Guilford、Jerry Dallas、Damian Arnaiz

  DOI：10.1002/jlcr.452

  日期：2001.3.30

  The synthesis of an isotopically-labeled, diphenoxypyridine factor Xa inhibitor, 3-[[6-[3-(4,5-dihydro-1-( 13 C)-methyl-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -imidazol-2-yl)phenoxy)-3,5-difluoro-4-(4-morpholinyl)-2-pyridinyl]oxy]-4-hydroxybenzene- 13 C-carbox- 15 N-imid- 15 N-amide, is reported for use in factor Xa binding studies using REDOR NMR. N-benzyl protected tetralabeled N-methylethylene diamine was an intermediate

  同位素标记的二苯氧基吡啶因子 Xa 抑制剂的合成，3-[[6-[3-(4,5-dihydro-1-( 13 C)-methyl-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -)咪唑-2-基)苯氧基)-3,5-二氟-4-(4-吗啉基)-2-吡啶基]氧基]-4-羟基苯- 13 C-羧基- 15 N-酰亚胺- 15 N-酰胺，是报告用于使用 REDOR NMR 进行因子 Xa 结合研究。N-苄基保护的四标记 N-甲基乙二胺是制备 3-[4,5-1-( 13 C)-甲基-1H-(4- 13 C, 15 N 2 -咪唑-2-基) 的中间体]苯酚。
• Design and synthesis of labeled analogs of PhTX-56, a potent and selective AMPA receptor antagonist
  作者：Trine F. Andersen、Stine B. Vogensen、Lars S. Jensen、Kolja M. Knapp、Kristian Strømgaard

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.023

  日期：2005.9

  biologically important molecules, having modulatory effects on nucleotides and proteins. The wasp toxin, philanthotoxin-433 (PhTX-433), is a non-selective and uncompetitive antagonist of ionotropic receptors, such as ionotropic glutamate receptors and nicotinic acetylcholine receptors. Polyamine toxins are used for the characterization of subtypes of ionotropic glutamate receptors, the Ca2+-permeable

  多胺和多胺毒素是生物学上重要的分子，对核苷酸和蛋白质具有调节作用。黄蜂毒素philanthotoxin-433（PhTX-433）是离子型受体的非选择性和非竞争性拮抗剂，例如离子型谷氨酸受体和烟碱型乙酰胆碱受体。多胺毒素用于表征离子型谷氨酸受体，可渗透Ca2 +的AMPA和海藻酸酯受体的亚型。天然多胺毒素的衍生物philanthotoxin-56（PhTX-56）最近被证明是Ca2 +渗透性AMPA受体的异常有效和选择性拮抗剂。PhTX-56及其标记的衍生物是用于AMPA受体离子通道结构功能研究的有前途的工具。现在，我们描述3H-，13C-，和15N标记的PhTX-56衍生物用于AMPA受体的分子水平研究。[3H] PhTX-56由具有高比放射性的二碘代前体制备，提供了第一个放射性标记的配体与AMPA受体的成孔部分结合。对于高级生物学NMR研究，使用固相合成法合成了13C和15N标记的Ph