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ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1318757-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate;ethyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1318757-73-1
化学式
C14H13Cl2NO2S
mdl
——
分子量
330.235
InChiKey
VBOQSNFDYOSSLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Screening of Thiazole-5-Carboxamide Derivatives
    作者:Pravin C. Mhaske、Kamlesh S. Vadgaonkar、Rahul P. Jadhav、Vivek D. Bobade
    DOI:10.5012/jkcs.2011.55.5.882
    日期:2011.10.20
    by fluorine as in N(4-(2-(3,4-dichlorobenzylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide (5i), it showed antibacterial activity. N-(4-(2-(4-fluorobenzylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide (5m) showed antifungal activity, but when one chlorine atom is added at 2-position as in N-(4-(2-(4-fluorobenzyl)thiazol-4-yl)phenyl)-2-(2,4-dichloroben
    噻唑生物因其易于获得,化学活性多样而得到了广泛的研究。噻唑化学作用继续引起合成有机化学家的注意,因为它们具有多种多样的生物活性,例如抗菌,抗结核,抗癌,抗真菌和消炎活性,具有1-5的活性。6-9还报道了4-(4-基苯基)-噻唑具有抗结核活性。10个5-唑羧酰胺衍生物显示出抗缺氧活性。11芳基咪唑基羧酰胺衍生物被证明是大麻素CB1受体拮抗剂。12,13基于这些观察结果,合成了取代的噻唑羧酰胺并进行了微生物筛选。在此处,我们报告了在DMF中使用EDC-HOBt偶联合成N-(4-(2-(苄基噻唑-4-基)苯基)-2-苄基-4-甲基噻唑-5-羧酰胺衍生物的简单有效的方法抗菌活性。通过使2-苄基-4-甲基噻唑-5-羧酸3a-c与2-甲基/取代的苄基-4-(4-基苯基)噻唑2a-f在EDC-存在下反应来合成目标化合物5a-n。 DMF中的HOBt收率很高(方案1)。表1列出了羧酰胺衍生物5a-
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