ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1318757-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1318757-73-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 330.235
• InChiKey: VBOQSNFDYOSSLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl [2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。

  公开号：

  EP2530078A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。

  公开号：

  EP2530078A1

文献信息

• Synthesis and Biological Screening of Thiazole-5-Carboxamide Derivatives
  作者：Pravin C. Mhaske、Kamlesh S. Vadgaonkar、Rahul P. Jadhav、Vivek D. Bobade

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.882

  日期：2011.10.20

  by fluorine as in N(4-(2-(3,4-dichlorobenzylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide (5i), it showed antibacterial activity. N-(4-(2-(4-fluorobenzylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide (5m) showed antifungal activity, but when one chlorine atom is added at 2-position as in N-(4-(2-(4-fluorobenzyl)thiazol-4-yl)phenyl)-2-(2,4-dichloroben

  噻唑衍生物因其易于获得，化学活性多样而得到了广泛的研究。噻唑的化学作用继续引起合成有机化学家的注意，因为它们具有多种多样的生物活性，例如抗菌，抗结核，抗癌，抗真菌和消炎活性，具有1-5的活性。6-9还报道了4-（4-氨基苯基）-噻唑具有抗结核活性。10个5-唑羧酰胺衍生物显示出抗缺氧活性。11芳基咪唑基羧酰胺衍生物被证明是大麻素CB1受体拮抗剂。12,13基于这些观察结果，合成了取代的噻唑羧酰胺并进行了微生物筛选。在此处，我们报告了在DMF中使用EDC-HOBt偶联合成N-（4-（2-（苄基噻唑-4-基）苯基）-2-苄基-4-甲基噻唑-5-羧酰胺衍生物的简单有效的方法抗菌活性。通过使2-苄基-4-甲基噻唑-5-羧酸3a-c与2-甲基/取代的苄基-4-（4-氨基苯基）噻唑2a-f在EDC-存在下反应来合成目标化合物5a-n。 DMF中的HOBt收率很高（方案1）。表1列出了羧酰胺衍生物5a-
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。