ethyl 4-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate | 180718-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl) butyrate；Ethyl 2-formyl-1H-imidazole-1-butanoate；ethyl 4-(2-formylimidazol-1-yl)butanoate
• CAS: 180718-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: DEFYTXQQVLNFMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂。I.构象受限的稠合咪唑衍生物的合成和构效关系。

  摘要：

  我们制备了一系列新的构象受限的稠合咪唑衍生物4b，4c和4d（具有4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5-c]吡啶和取代的4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑对于4b，对于5c，5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶为碱性胺部分;对于4b，5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶为碱性胺部分，和（2 -甲氧基苯基）氨基羰基作为芳族羰基部分）。然后将其活性评估为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，该拮抗剂可用于治疗肠易激综合症（IBS）以及与癌症化学疗法相关的恶心和呕吐。最有效的化合物是该系列中的N-（2-甲氧基苯基）-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-羧酰胺14，ID50值为0。在大鼠的von Bezold-Jarisch反射上为32微克/千克，在豚鼠的孤立结肠收缩中IC50值为0.43 microM，分别比恩丹西酮1强十倍和两倍。结构活性关系（SAR）研究表明，14的高效力

  DOI：

  10.1248/cpb.44.991
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2-咪唑甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 以78%的产率得到ethyl 4-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Ugi多组分反应在神经药抑制乙酰胆碱酯酶活化剂合成中的应用

  摘要：

  最近，通过肟亲核试剂与外围位点配体的共价键连接，开发了一种新型的化学战剂活化剂抑制乙酰胆碱酯酶（AChE），具有令人鼓舞的体外潜力。但是，这些分子结构的复杂性阻碍了它们的可及性。我们报告了各种基于肟的化合物与Ugi多组分反应的相容性，在该反应中，四个易于使用的结构单元混合在一起，形成了连接再活化单元和潜在的外围位点配体的产物。使用此方法成功合成了一个小的咪唑和咪唑活化剂库。这些化合物中的一些显示出在体外激活被各种类型的CWA抑制的AChE的有希望的能力。使用分子建模来了解这些化合物之间重新活化潜能的差异。使用暴露于沙林的大鼠体内评估了四种化合物。与目前的解毒剂普拉利肟（2-PAM）相比，其中一种活化剂显示出更高的体内功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01083

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Novel 5-Hydroxytryptamine (5-HT3) Receptor Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Conformationally Restricted Fused Imidazole Derivatives.
  作者：Mitsuaki OHTA、Takeshi SUZUKI、Tokuo KOIDE、Akira MATSUHISA、Toshio FURUYA、Keiji MIYATA、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.44.991

  日期：——

  7-tetrahydroimidazo[4,5-c] pyridine and substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole for 4b, 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine for 4c and 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine for 4d as a basic amine part and (2-methoxyphenyl)aminocarbonyl group as an aromatic-carbonyl part). Their activities were then evaluated as an 5-hydroxytryptamine (5-HT3) receptor antagonist which may be useful for

  我们制备了一系列新的构象受限的稠合咪唑衍生物4b，4c和4d（具有4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5-c]吡啶和取代的4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑对于4b，对于5c，5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶为碱性胺部分;对于4b，5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶为碱性胺部分，和（2 -甲氧基苯基）氨基羰基作为芳族羰基部分）。然后将其活性评估为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，该拮抗剂可用于治疗肠易激综合症（IBS）以及与癌症化学疗法相关的恶心和呕吐。最有效的化合物是该系列中的N-（2-甲氧基苯基）-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-羧酰胺14，ID50值为0。在大鼠的von Bezold-Jarisch反射上为32微克/千克，在豚鼠的孤立结肠收缩中IC50值为0.43 microM，分别比恩丹西酮1强十倍和两倍。结构活性关系（SAR）研究表明，14的高效力
• Application of the Ugi Multicomponent Reaction in the Synthesis of Reactivators of Nerve Agent Inhibited Acetylcholinesterase
  作者：Martijn C. de Koning、Marloes J. A. Joosen、Franz Worek、Florian Nachon、Marco van Grol、Steven D. Klaassen、Duurt P. W. Alkema、Timo Wille、Hans M. de Bruijn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01083

  日期：2017.11.22

  form a product that links a reactivating unit and a potential peripheral site ligand. A small library of imidazole and imidazolium reactivators was successfully synthesized using this method. Some of these compounds showed a promising ability to reactivate AChE inhibited by various types of CWA in vitro. Molecular modeling was used to understand differences in reactivation potential between these compounds

  最近，通过肟亲核试剂与外围位点配体的共价键连接，开发了一种新型的化学战剂活化剂抑制乙酰胆碱酯酶（AChE），具有令人鼓舞的体外潜力。但是，这些分子结构的复杂性阻碍了它们的可及性。我们报告了各种基于肟的化合物与Ugi多组分反应的相容性，在该反应中，四个易于使用的结构单元混合在一起，形成了连接再活化单元和潜在的外围位点配体的产物。使用此方法成功合成了一个小的咪唑和咪唑活化剂库。这些化合物中的一些显示出在体外激活被各种类型的CWA抑制的AChE的有希望的能力。使用分子建模来了解这些化合物之间重新活化潜能的差异。使用暴露于沙林的大鼠体内评估了四种化合物。与目前的解毒剂普拉利肟（2-PAM）相比，其中一种活化剂显示出更高的体内功效。