3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 81677-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 81677-08-9
• 化学式: C₈H₅N₅O
• 分子量: 187.161
• InChiKey: LGAGYZTYPYIROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 silica gel 、 sodium bromide 作用下， 反应 30.0h， 生成 N-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole with dimethylformamide, a new deoxygenative coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97551-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-苯基-1,2,4-噁二唑 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以50%的产率得到3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  将3-叠氮基-5-苯基-1,2,4-恶二唑转化为苯甲酰氰; 新的热破碎

  摘要：

  3-叠氮基-5-苯基-1,2,4-恶二唑（的闪光真空热解）给出了其中涉及的形成和裂解的机制苯甲酰氰化物-benzoylpentaazafulvene（提出）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97550-6

文献信息

• CHOI, P.;REES, C. W.;SMITH, E. H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 121-124
  作者：CHOI, P.、REES, C. W.、SMITH, E. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHOI, P.;REES, C. W.;SMITH, E. H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 125-128
  作者：CHOI, P.、REES, C. W.、SMITH, E. H.

  DOI：——

  日期：——