11,12-dimethyl-7-methylsulfanyl-3,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,7,11-tetraen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11,12-dimethyl-7-methylsulfanyl-3,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,7,11-tetraen-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• 分子量: 248.308
• InChiKey: WFPAIZSLCOYWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dimethyl-7-methylsulfanyl-3,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,7,11-tetraen-4-one 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(11,12-Dimethyl-7-methylsulfanyl-4-oxo-3,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,7,11-tetraen-10-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过VLAK方案优化铅：新的退火吡咯并嘧啶衍生物作为抗肿瘤药

  摘要：

  通过使用NCI ACAM数据库作为具有已知作用机理的抗肿瘤药物存放库，化学计量学协议VLAK被用于预测吡咯并嘧啶衍生物作为抗癌剂的生物学活性的提高。在所选化合物中，其中两种显示出良好的抗肿瘤活性。这些新的吡咯并嘧啶化合物被证明对NCI DTP肿瘤人类细胞系有效。衍生物8- [3-（哌啶子基）丙基] -4,10-二甲基-9-苯基-6-（甲基硫烷基）-3,4-二氢嘧啶基[1,2-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶-2（8 H）-对白血病亚群有效，尤其是RPMI细胞系最敏感（pGI 50 = 6.68）。此外，衍生物7-（3-氯丙基）-9-甲基-5-（甲基硫烷基）-8-苯基-3H-咪唑并[1,2-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶-2（7H）-一个显示出对白血病亚板的良好抗肿瘤活性，而其细胞毒活性低，尤其是对HCT11人肿瘤细胞系。 VLAK协议揭示了一种从低活性化合物开始设计具有良好抗肿瘤活性的新分子的好

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.046
• 作为产物：
  描述：

  乙基N-[二(甲硫基)亚甲基]甘氨酸酯 、 2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到11,12-dimethyl-7-methylsulfanyl-3,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,7,11-tetraen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氨基氰基吡咯和BMMA中的吡咯并嘧啶经退火处理，可作为新型DNA相互作用环系统的先导。

  摘要：

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.027

文献信息

• Annelated pyrrolo-pyrimidines from amino-cyanopyrroles and BMMAs as leads for new DNA-interactive ring systems
  作者：Antonino Lauria、Marcella Bruno、Patrizia Diana、Paola Barraja、Alessandra Montalbano、Girolamo Cirrincione、Gaetano Dattolo、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.027

  日期：2005.3.1

  The efficient one-pot synthesis of several new tricyclic systems of type 1 and 2, obtained from the reaction of substituted 2-amino-3-cyanopyrroles and 3-amino-4-cyanopyrroles with BMMAs, is reported. The duration and yields of the reaction strongly depend on the reactivity of the starting pyrrole and on the size of the ring to be formed. Mechanist features of the reaction were investigated and proposed

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。
• Lead optimization through VLAK protocol: New annelated pyrrolo-pyrimidine derivatives as antitumor agents
  作者：Antonino Lauria、Chiara Patella、Ilenia Abbate、Annamaria Martorana、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.046

  日期：2012.9

  applied to predict improvement of the biological activity of pyrrolo-pyrimidine derivatives as anticancer agents, by using the NCI ACAM Database as depository of antitumor drugs with a known mechanism of action. Among the selected compounds two of these showed a good increase in the antitumor activity. These new pyrrolo-pyrimidine compounds were demonstrated effective against the full panels of NCI

  通过使用NCI ACAM数据库作为具有已知作用机理的抗肿瘤药物存放库，化学计量学协议VLAK被用于预测吡咯并嘧啶衍生物作为抗癌剂的生物学活性的提高。在所选化合物中，其中两种显示出良好的抗肿瘤活性。这些新的吡咯并嘧啶化合物被证明对NCI DTP肿瘤人类细胞系有效。衍生物8- [3-（哌啶子基）丙基] -4,10-二甲基-9-苯基-6-（甲基硫烷基）-3,4-二氢嘧啶基[1,2-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶-2（8 H）-对白血病亚群有效，尤其是RPMI细胞系最敏感（pGI 50 = 6.68）。此外，衍生物7-（3-氯丙基）-9-甲基-5-（甲基硫烷基）-8-苯基-3H-咪唑并[1,2-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶-2（7H）-一个显示出对白血病亚板的良好抗肿瘤活性，而其细胞毒活性低，尤其是对HCT11人肿瘤细胞系。 VLAK协议揭示了一种从低活性化合物开始设计具有良好抗肿瘤活性的新分子的好