[Li(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]2 | 66479-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Li(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]2
• 英文别名: [Li(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]；2,6-(Me2NCH2)2C6H3Li；2,6-Bis(dimethylaminomethyl)phenyllithium；lithium;1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 66479-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₉LiN₂
• 分子量: 198.237
• InChiKey: IXJCUGRGTFDDRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Li(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]2 在 LiBr 、 NaI 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PtI(C6H3(CH2N(CH3)2)2-o,o')]
  参考文献：
  名称：

  Trans-2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl-N,N',C complexes of palladium(II) and platinum(II). Crystal structure of [PtI[MeC6H3(CH2NMe2)2-o,o']]BF4: a cyclohexadienyl carbonium ion with a .sigma.-bonded metal substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a022

文献信息

• Synthesis of novel terdentate N,C,N′-coordinated butyltin(IV) complexes and their redistribution reactions with SnCl4
  作者：Sander H.L. Thoonen、Hein van Hoek、Elwin de Wolf、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Berth-Jan Deelman、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.063

  日期：2006.4

  The Sn(IV) butyl complexes [BunSnCl3 − n(NCN)] (NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]−, n = 1 (1), 2 (2), 3 (3)) were prepared. Spectroscopic analysis of 1–3 by 1H and 119Sn NMR gave evidence for the presence of intramolecular N → Sn interactions in solution. The molecular structure of 1, as determined by a single-crystal X-ray diffraction study, revealed that it contained a six-coordinate Sn(IV) center with

  Sn（IV）丁基络合物[Bu n SnCl 3-  n（NCN）]（NCN = [C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -，n  = 1（1），2（2），准备3（3））。的光谱分析1 - 3通过1 H和119的Sn NMR得到的证据对分子内Ñ→Sn的相互作用在溶液中的存在。1的分子结构如通过单晶X射线衍射研究所确定的，表明其包含具有两个邻胺取代基的分子内N→Sn配位的六配位的Sn（IV）中心。向1中添加SnCl 4导致分离出HCl加合物[BuSnCl 3（NCN + H）]（6）。2和3与SnCl 4的反应分别生成HCl盐[SnCl 4（NCN + H）]（8）和相应的氯化丁基锡，Bu 2 SnCl 2和Bu 3SnCl分别。HCl加成物6和8的形成归因于NCN配体转移至SnCl 4和存在HCl（在后处理过程中产物或SnCl 4的部分水解）。6和8的分子结构已通过单晶X射线
• Novel tridentate diamino organomanganese(II) complexes as homogeneous catalysts in manganese(II)/copper(I) catalyzed carbon–carbon bond forming reactions
  作者：Johannes G Donkervoort、José L Vicario、Johann T.B.H Jastrzebski、Robert A Gossage、Gérard Cahiez、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00675-x

  日期：1998.5

  paramagnetic arylmanganese(II) complex Li[MnCl2(NCN)] (2, NCN [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]−) has been obtained in high yield from the reaction of MnCl2 and [Li(NCN)]2 in a 2:1 molar ratio. In THF solution, 2 is likely an ionic species [Li(THF)n] [MnCl2(NCN)] (molecular weight determination and conductivity measurements), while magnetic measurements indicate that a high spin d5 manganese(II) center is present. Subsequent

  新型的顺磁性芳基锰（II）络合物Li [MnCl 2（NCN）]（2，NCN [C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）是通过与MnCl 2和[Li（NCN）] 2的摩尔比为2：1。在THF溶液中，2可能是离子物质[Li（THF）n ] [MnCl 2（NCN）]（分子量测定和电导率测量），而磁测量表明存在高自旋d 5锰（II）中心。随后反应2用RLi得到[MnR（NCN）]（R ＝ Me（3a），n- Bu（3b））。使用CuCl作为助催化剂的配合物2是有效的催化剂体系，可用于格利雅试剂与烷基溴的交叉偶联以及有机卤化镁在α，β-不饱和酮上的1,4-加成反应。无需其他添加剂或助溶剂。与标准锰/铜系统相比，对于这两种反应，均观察到反应时间的显着减少。具有不饱和或杂原子官能团的烷基溴化物可以交叉偶联。另外，在1，4-加成反应中观察到对通常不反应的β，β-二取代的酮具有优异的反应性。
• Structural Features and Dynamical Behavior of Heteroleptic <i>trans-C,C-</i>Bisaryl-Platinum(II) and -Palladium(II) Complexes
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Arjan W. Kleij、Gerard P. M. van Klink、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om0500974

  日期：2005.5.1

  Moreover, in the temperature range −80 to +90 °C no dissociation of the Pt−N (NCN) coordination occurs. In contrast, the analogous PdII complex 13 shows fluxional behavior of the nitrogen-to-metal coordination (above 0 °C). The dynamic properties of this type of complexes can thus be tuned by the choice of metal. The crystal structure determinations of two trans-C,C-[M(NCN)(C10H6(CH2NMe2)-2)] complexes

  几个杂反式-双芳基-铂II络合物，反式C，C- [PT（NCN）R]（6 - 9），已经制备从容易获得的前体[氯铂酸（NCN）]（开始1，NCN = [ C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）和邻位取代的苯基或萘基锂试剂。变温1 H NMR光谱表明，在溶液中的配体NCN是η 3配位的和的旋转反绕的Pt-C -芳基配体在NMR时间尺度上，ipso键很慢甚至不存在。此外，在-80至+90°C的温度范围内，不会发生Pt-N（NCN）配位的解离。相反，类似的Pd II络合物13显示了氮-金属配位的通量行为（高于0℃）。因此，可以通过选择金属来调节这类配合物的动力学性质。报道了两种反式C，C- [M（NCN）（C 10 H 6（CH 2 NMe 2）-2）]配合物的晶体结构测定（8（M = Pt），13（M = Pd）） 。这些结构中最显著特点是η 3- N，C，N -coordinating
• Hypercoordinate Aryltrialkylsilanes and -stannanes and Their Use in the Synthesis of Homodinuclear Organometallic Complexes with a 1,4-Phenylene Bridge
  作者：Pablo Steenwinkel、Johann T. B. H. Jastrzebski、Berth-Jan Deelman、David M. Grove、Huub Kooijman、Nora Veldman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om970492x

  日期：1997.12.1

  the bimetallic complex [(PdCl)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}] (15), whereas its reaction with [PtCl2(COD)] (COD = cycloocta-1,5-diene) or Me3SnCl gives the ionic tin(IV) species [(Me2Sn)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}]2+(X-)2 with X being Cl (18a) or Me3SnCl2 (18b). The X-ray crystal structure of 18b has been determined and the molecular geometry found shows that the central dimetalated aryl ligand system

  新的单核和双核芳基三烷基硅烷和-锡烷酸酯[Me 3 M C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]（M = Si（5），Sn（6））和[（Me 3 M ）2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（M = Si（9），Sn（10））由二聚体[Li C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}] 2以及具有（三甲基甲硅烷基）三氟甲磺酸盐或三甲基氯化锡的新型聚合物[Li 2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}] ∞。已经确定了双核9和10的X射线晶体结构，并且在分子几何结构中发现，中心1,4-亚苯基双金属化的芳基配体系统为9中的硅提供了双齿C，N-配位，并为伪齿状N，C，N提供了齿状'-锡中的配位数为10。新制备的硅烷5和9与锡烷6的反应和10具有不同的钯（II）和铂（II）的基板提供由芳基和甲基的基团转移而
• Novel five-co-ordinate diorganorhodium compounds. X-ray structure of bis-ortho-chelated [Rh III (Me)I{C6H3(CH2NMe2)2-2,6}]
  作者：Adolphus A. H. van der Zeijden、Gerard van Koten、Jan Meine Ernsting、Cornelis J. Elsevier、Bert Krijnen、Casper H. Stam

  DOI：10.1039/dt9890000317

  日期：——

  Compounds of the type [RhIII(R)XC6H3(CH2NMe2)2-2,6}] have been synthesized by (i) oxidative addition of Mel (80% yield) or Etl (minor product) to [RhIC6H3(CH2NMe2)2-2,6}(cod)](cod = cyclo-octa-1,5-diene); (ii) reaction of [RhIIICl(acac)C6H3(CH2NMe2)2-2,6}](acac = acetylacetonate) with either AlMe3, AlEt3, or LiMe–Lil; (iii) metathesis of [Rh(R)XC6H3(CH2NMe2)2-2,6}](R = Me or Et, X = Cl or I) with

  [Rh III（R）X C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]类型的化合物是通过（i）氧化添加Mel（80％收率）或Etl（次要产物） ）至[Rh I C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）；（ii）[Rh III Cl（acac）C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]（acac =乙酰丙酮酸）与任一AlMe 3反应，AlEt 3或LiMe–Lil；（iii）[Rh（R）X C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]（R = Me或Et，X = Cl或I）与Ag（O 2 CMe）的复分解Ag（O 3 SCF 3）。通过X射线衍射研究确定了[Rh（Me）I C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}的固态结构。晶体是正交晶体，空间群Pbca，晶格参数a = 14.899（3），b