diethyl (1-(2,2,2-trifluoro-acetamido)ethyl)phosphonate | 66788-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1-(2,2,2-trifluoro-acetamido)ethyl)phosphonate
• 英文别名: [1-[(Trifluoroacetyl)amino]ethyl]phosphonic acid diethyl ester；N-(1-diethoxyphosphorylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 66788-53-2
• 化学式: C₈H₁₅F₃NO₄P
• 分子量: 277.18
• InChiKey: RKDSQKIAKAYOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (1-(2,2,2-trifluoro-acetamido)ethyl)phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1-氨基乙基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  结合单抑制剂和双抑制剂的膦肽衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  在诊断微生物学中，培养基被广泛用于检测病原菌。此类培养基采用各种成分来优化特定病原体的检测，例如显色酶底物和选择性抑制剂，以减少共生细菌的存在。尽管如此，几乎不可能抑制所有共生细菌的生长，因此病原体可能会过度生长而未被发现。尝试解决此问题的一种方法是使用“自杀底物”，它可以针对特定的细菌酶并选择性地抑制不需要的细菌种类。为了鉴定新型选择性抑制剂，合成了 6 种基于 d/l-fosfalin 和 β-氯-l-丙氨酸的新型膦酰肽衍生物，并在 19 种不同的临床相关细菌菌株上进行了测试。

  DOI：

  10.3390/molecules25071557
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 [1-(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-ethyl]-phosphonic acid 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 diethyl (1-(2,2,2-trifluoro-acetamido)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Kudzin, Zbigniew H.; Drabowicz, Jozef; Sochacki, Marek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 77 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial Compounds
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：US20170158720A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  An antimicrobial compound, as well as the salts, derivatives and analogues thereof, said compound being represented by the general formula (I): wherein R 1 represents a peptide part P1 or a peptide part P2.

  一种抗微生物化合物，以及其盐、衍生物和类似物，所述化合物由通式（I）表示： 其中R1代表肽部分P1或肽部分P2。
• 1-Aminoalkanephosphonates. Part II. A Facile Conversion of 1-Aminoalkanephosphonic Acids into 0,0-Diethyl 1-aminoalkanephosphonates
  作者：Zbigniew H. Kudzin、Piotr Łyżwa、Jerzy Łuczak、Grzegorz Andrijewski

  DOI：10.1055/s-1997-1508

  日期：1997.1

  1-(N-Trifluoroacetylamino)alkanephosphonate 0,0-diethyl esters 2 C, obtained from parent 1-aminoalkanephosphonic acids 1, have been selectively deprotected on the amino function affording 0,0-diethyl 1-aminoalkanephosphonates 3. Protonation constants of all amino esters 3 synthesized have been determined by potentiometric titration.

  从母体 1-氨基烷基膦酸 1 中得到的 1-(N-三氟乙酰氨基)烷基膦酸 0,0-二乙酯 2 C 在氨基官能团上进行选择性脱保护，得到 0,0-二乙基 1-氨基烷基膦酸 3。通过电位滴定法测定了合成的所有氨基酯 3 的质子常数。
• A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids Into O,O-Dialkyl N-Acylaminoalkanephosphonate Derivatives
  作者：Zbigniew H. Kudzin、Jerzy Łuczak

  DOI：10.1055/s-1995-3952

  日期：1995.5

  The facile conversion of aminoalkanephosphonic acids to their O,O-dialkyl N-acylaminoalkanephosphonate derivatives is described.

  本文介绍了将氨基烷基膦酸简便地转化为其 O,O-二烷基 N-酰氨基烷基膦酸衍生物的过程。
• Kudzin Zbigniew H., luczak Jerzy, Synthesis, (1995) N 5, S 509-511
  作者：Kudzin Zbigniew H., luczak Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• US9969758B2
  申请人：——

  公开号：US9969758B2

  公开（公告）日：2018-05-15