5-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 | 92013-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
• 中文别名: 5-溴-1-四氢萘醇
• 英文名称: 5-bromotetralol
• 英文别名: 5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 92013-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: JEDJGVSGTZKGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SEROTONIN RECEPTORS IN THE PERIPHERY
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES RÉCEPTEURS SÉROTONINERGIQUES EN PÉRIPHÉRIE

  摘要：

  本发明涉及部分用于治疗各种疾病的组合物和方法，包括与G1道的5-羟色胺受体结合有关的疾病的治疗。

  公开号：

  WO2016187377A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024

文献信息

• Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20070066647A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables Q, L 1 , L 2 , M, X, L 3 , and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I： 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• [EN] SEROTONIN RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE RÉCEPTEUR DE SÉROTONINERGIQUE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015179366A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  This invention relates to, in part, compositions and methods that are useful for, inter alia, the treatment of various diseases, including those linked to binding at a serotonin receptor. The compositions include chiral tetrahydronaphthalen-2-amine derivatives. Accordingly, the present invention provides for compositions and methods that agonize or antagonize one or more serotonin receptors and which find Use in the treatment of various neuropsychiatric diseases or disorders including, without limitation, autism spectrum disorder (ASD) or associated symptoms.

  这项发明涉及部分用于治疗各种疾病的组合物和方法，其中这些疾病与在血清素受体上的结合有关。这些组合物包括手性四氢萘-2-胺衍生物。因此，本发明提供了用于激动或拮抗一个或多个血清素受体的组合物和方法，这些组合物和方法可用于治疗各种神经精神疾病或障碍，包括但不限于孤独症谱系障碍（ASD）或相关症状。
• Development of Novel <scp>Phosphino‐Oxazoline</scp> Ligands and Their Application in Asymmetric Alkynlylation of Benzylic Halides
  作者：Rui Guo、Jiale Sang、Haijing Xiao、Junxia Li、Guozhu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202200074

  日期：2022.6

  ligands derived from simple L-amino acids and 2-(diphenylphosphaneyl)benzoic acid were developed. Those mono anionic tridentated N,N,P-ligands promote the Cu-catalyzed enantioselective radical coupling of terminal alkynes with a broad range of benzylic halides including benzo-fused cyclic α-halides and α-silyl benzyl halides in high yield and excellent enantioselectivity under mild reaction conditions

  开发了一组新的立体化学多样化的膦基-恶唑啉配体，衍生自简单的L-氨基酸和 2-(二苯基膦基)苯甲酸。这些单阴离子三齿 N,N,P-配体以高产率和优异的对映选择性促进末端炔烃与多种苄基卤化物（包括苯并稠合环状 α-卤化物和 α-甲硅烷基苄基卤化物）的对映选择性自由基偶联。反应条件温和。具有多个不同的结构修饰位点，可以轻松访问各种手性 N、N、P 配体库，从而可以快速优化特定底物的配体结构。值得注意的是，苯并环分子中苄基卤键的对映选择性炔基化也是首次实现。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SEROTONIN RECEPTORS IN THE PERIPHERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES RÉCEPTEURS SÉROTONINERGIQUES EN PÉRIPHÉRIE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2016187377A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This invention relates to, in part, compositions and methods that are useful for, inter alia, the treatment of various diseases, including those linked to binding at a serotonin receptor in the Gl tract.

  本发明涉及部分用于治疗各种疾病的组合物和方法，包括与G1道的5-羟色胺受体结合有关的疾病的治疗。
• Magnetically separable iron-based heterogeneous catalysts for dehydrogenation of alcohols and amines
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10335775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention discloses an iron-based nitrogen doped graphene catalyst, process for preparation thereof and use of said catalyst in oxidant-free catalytic dehydrogenation of alcohols and amines to the corresponding carbonyl compounds, amines and N-heterocylic compounds with extraction of molecular hydrogen as the only by-product.

  本发明公开了一种铁基氮掺杂石墨烯催化剂、其制备工艺以及所述催化剂在醇和胺的无氧化剂催化脱氢反应中的用途，将醇和胺转化为相应的羰基化合物、胺和 N-杂环化合物，提取分子氢作为唯一的副产品。