2-nitroamino-5-(3-pyridylmethyl)pyrimidin-4-one | 72716-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-nitroamino-5-(3-pyridylmethyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-nitroamino-5-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrimidin-4-one；2-nitroamino-5-(pyridin-3-yl)methyl-4-pyrimidone；5-(Pyrid-3-ylmethyl)-2-(nitroamino)pyrimidin-4-one；2-nitroamino-5-(3-pyridylmethyl)-1H-pyrimidin-4-one；2-nitroamino-5-(3-pyridyl)methyl-4-pyrimidone；N-[4-oxo-5-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrimidin-2-ylidene]nitramide
• CAS: 72716-67-7
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃
• 分子量: 247.213
• InChiKey: RHHFNUQDIRYPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroamino-5-(3-pyridylmethyl)pyrimidin-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以86%的产率得到2-nitroamino-5-(3-pyridylmethyl-N-oxide)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90204-g
• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-3-基)丙酸乙酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-nitroamino-5-(3-pyridylmethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Intermediates in the process for making histamine antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04227000A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A process for making substituted 2-aminopyrimidones which are histamine H.sub.2 - antagonists which comprises reacting a 2-nitroaminopyrimidone with a heteroarylalkylamine, heteroarylalkylthioalkylamine, or heteroarylalkoxyalkylamine. One particular compound which can be made by this process is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-[5-(1,3-benzodioxolyl) methyl]-4-pyrimidone. Also claimed are 2-nitroaminopyrimidone intermediates for use in this process. One specific intermediate is 2-nitroamino-5-[5-(1,3-benzodioxolyl)methyl]-4-pyrimidone.

  一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法，这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂，包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物，即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外，还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04234588A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  The compounds are substituted pyrimidine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl)-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmet hyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是被取代的嘧啶化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• 2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04468399A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  2-[2-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)-alkylene]amino-5-aromatic-substit uted alkylene-4-pyrimidones and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物，H2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。
• Pyrimidinone compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06417192B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  A group of novel pyrimidone compounds are inhibitors of the enzyme LDL PLA2 and therefore of use in treating atherosclerosis.

  一组新型嘧啶酮化合物是低密度脂蛋白-磷脂酶A2酶的抑制剂，因此在治疗动脉粥样硬化方面有用。