methyl 4-(benzylsulfanyl)-3-nitrobenzoate | 575434-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(benzylsulfanyl)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-Benzylsulfanyl-3-nitro-benzoic acid methyl ester；methyl 4-benzylsulfanyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 575434-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: BVBLABKMTHTQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  452.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzylsulfanyl)-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-(benzylmercapto)-3-guanidinobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸和吡啶衍生物作为克氏锥虫转唾液酸酶的抑制剂。

  摘要：

  苯甲酸和吡啶衍生物抑制克氏锥虫的重组反唾液酸酶，I50值为0.4至1mM。最好的化合物，4-乙酰氨基-3-羟甲基苯甲酸和5-乙酰氨基-6-氨基吡啶-2-羧酸，为不含合成复杂唾液酸结构的抑制剂提供了新的线索。这类化合物的弱抑制作用与其对流感病毒对神经氨酸酶的抑制作用相比要强得多。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.024
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylthio)-3-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 4-(benzylsulfanyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Alkamine Esters and Amides of Some Amino-alkylmercaptobenzoic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a058

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Interplay Of Stereochemistry, Conformational Rigidity, And Ease Of Synthesis For 13-Membered Cyclic Peptidomimetics Containing APC Residues
  作者：Dongyue Xin、Andrew Jeffries、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00041

  日期：2017.6.12

  bind proteins, we require cyclic peptides (or peptidomimetics) that are severely constrained such that they adopt one predominant conformation in solution. This paper describes syntheses of the 13-membered cyclic tetrapeptides 1 containing aminopyrrolidine carboxyl (APC) residues. A linear precursor was prepared and used to determine optimal conditions for cyclization of that substrate. A special linker

  作为设计与蛋白质结合的小分子的程序的一部分，我们需要严格限制的环肽（或拟肽），以便它们在溶液中采用一种主要的构象。本文描述了13元环四肽1的合成含有氨基吡咯烷羧基（APC）残基。制备了线性前体并用于确定该底物环化的最佳条件。制备了特殊的接头，以使类似的线性拟肽在固相上环化，并且溶液相环化条件也显示适用于此。然后使用立体化学变化来确定用于线性前体环化的理想APC配置（在固相上，使用先前确定的条件）。因此，制备了一系列代表化合物1的化合物。DMSO溶液中代表性化合物的构象研究主要使用（i）NOE研究，（ii）使用不受实验限制的淬灭分子动力学模拟和（iii）具有NMR限制的MacroModel计算进行。所有这三种策略都得出了相同的结论：基于1的分子主链倾向于在溶液中采用一种优先构象，并且可以从所涉及的α-氨基酸的立体化学中预测构象。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Convenient Preparation and Use of a New Analytical Construct for the Analysis and Development of Solid-Phase Chemistries
  作者：Stephen P. Andrews、Mark Ladlow

  DOI：10.1021/jo034340p

  日期：2003.7.1

  An expedient and scalable synthesis of a versatile new analytical construct intermediate 1 is described. The utility of the intermediate 1 is exemplified by the preparation of the construct resin 14 incorporating an acid-labile linker which is used to conveniently develop optimized conditions leading to the preparation of a small compound array 241-3,1-3}. The optimized conditions are shown to work equally well on both the construct resin 14 and the corresponding base resin 15.
• TW2020/21972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——