4,6-二氯-嘧啶-5-甲醛肟 | 1277179-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-嘧啶-5-甲醛肟
• 英文名称: 4, 6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-pyrimidinecarbaldehyde oxime；4,6-Dichloropyrimidine-5-carbaldehyde oxime；(NE)-N-[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1277179-40-4
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₃O
• 分子量: 192.004
• InChiKey: AEQBNPPKIJAQDQ-BCTAIJSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-嘧啶-5-甲醛肟 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-6-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 4,6-二氯-嘧啶-5-甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Janus型核苷及其相关肟中间体的抗病毒活性。

  摘要：

  单纯疱疹病毒（HSV）感染已被公认为是人类最常见的粘膜疾病，表现为威胁生命的感染，尤其是对于免疫力低下的患者。当与长期使用经典抗病毒药物引起的耐药性相结合时，这些威胁使HSV的新型疗法成为临床上的必要性。因此，我们通过将自然遗传字母组合成单个核苷结构单元来设计和合成了一系列Janus型核苷。我们还合成了一系列新化合物，并系统地评估了它们的抗病毒活性和结构-抗病毒活性关系。结果表明，核苷及其相关中间体均表现出高抗HSV-1活性。特别是化合物HY17和HY19，具有优异的抗HSV-1活性，IC50值分别为0.05和0.04 µg / mL。他们还表现出针对多种不同病毒的广谱抗病毒活性，例如HSV-2，A型流感病毒（H3N2），CVB3，HBV，HCV和HPV。这些结果表明，一旦它们的机理被完全阐明，这些化合物将被证明是抗病毒药物的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.12.014

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PIK3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012068343A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Substituted bicyclic heteroaryls having the general formula (I) and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p1 108 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML), Myelodysplastic syndrome (MDS), myeio-proiiferative diseases (MPD), Chronic Myeloid Leukemia (CML), T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL), B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL), Non Hodgkins Lymphoma (NHL), B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  具有通用公式（I）的取代的双环杂环芳基化合物及含有它们的组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏症状。本发明还提供了治疗通过或与p1108活性介导、依赖或相关联的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性疾病（MPD）、慢性髓系白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和固体肿瘤，如乳腺癌。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cushing Timothy D.

  公开号：US20110245257A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、Sjögren综合征和自身免疫性溶血性贫血，以及包括所有形式的过敏反应的过敏症状。本发明还提供了治疗依赖于或与p110δ活性相关的癌症的方法，包括但不限于介导的白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓细胞白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015042077A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukernias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  本发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和应用，作为自由形式或药物可接受的盐形式和制剂的药物候选物，用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。本发明还提供了包含这种化合物的药物可接受的组合物和使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如，PI3K酶在白细胞功能中发挥作用的免疫和炎症疾病，以及与PI3K活性相关的高增殖性疾病，包括但不限于哺乳动物，特别是人类的白血病和实体肿瘤。
• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Battista Kathleen A.

  公开号：US20080108611A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to thienopyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的噻唑嘧啶化合物及其形式，它们的合成以及用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾患或病况的用途。