摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-硝基丙醛二乙缩醛 | 107833-73-8

中文名称
3-硝基丙醛二乙缩醛
中文别名
3-硝基丙醛二乙基缩醛
英文名称
3-nitropropanal diethyl acetal
英文别名
1,1-Diethoxy-3-nitropropane;3,3-diethoxy-1-nitropropane
3-硝基丙醛二乙缩醛化学式
CAS
107833-73-8
化学式
C7H15NO4
mdl
——
分子量
177.2
InChiKey
GYOMHDIHFFHNJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

SDS

SDS:dd234187ddfccf3c36c49cbf0760d6aa
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基丙醛二乙缩醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以98%的产率得到1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on statins. Part 1: a short and cyanide-free synthesis of atorvastatin calcium via an enantioselective aldol strategy
    摘要:
    A short and cyanide-free enantioselective synthesis of atorvastatin calcium has been achieved starting from a commercially available highly substituted 1,4-diketone in an overall yield of 40%. The key step in this approach is the asymmetric aldol reaction of an aldehyde with diketene in the presence of Ti(O-i-Pr)(4)-Schiff base complex to create the (5R)-stereochemistry of atorvastatin calcium. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2012.12.009
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基丙醛原甲酸三乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以44.5 g的产率得到3-硝基丙醛二乙缩醛
    参考文献:
    名称:
    3-NITROPROPANAL, 3-NITROPROPANOL, AND 3-NITROPROPANAL DIMETHYL ACETAL
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.077.0236
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种2-(4-苯氧基苯基)-6-(哌啶-4-)基烟酰胺的制备方法
    申请人:新发药业有限公司
    公开号:CN113563306B
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明提供一种2‑(4‑苯氧基苯基)‑6‑(哌啶‑4‑)基烟酰胺的制备方法,该方法利用3,3‑二烷氧基‑1‑硝基丙烷和N‑P取代基哌啶‑4‑酮于碱作用下经第一次缩合反应得到N‑P取代基‑4‑羟基‑4‑(1‑硝基‑3,3‑二烷氧基)丙基哌啶,然后向其反应液中加入铵盐和3‑(4‑苯氧基苯基)‑3‑氧代‑丙酰胺,经第二次缩合反应得到2‑(4‑苯氧基苯甲酰基)‑5‑硝基‑5‑(N‑P取代基‑4‑羟基‑4‑基)哌啶基正戊‑2‑烯酰胺,再于催化剂和氢气作用下,程序升温条件下,经还原‑环合反应和异构化反应得到2‑(4‑苯氧基苯基)‑6‑(哌啶‑4‑)基烟酰胺。本发明所用原料价廉易得,工艺过程易于操作,目标产物成本低、收率和纯度高,适合工业化生产。
  • Oehrlein, Reinhold; Schwab, Wilfried; Ehrler, Rudolf, Synthesis, 1986, # 7, p. 535 - 538
    作者:Oehrlein, Reinhold、Schwab, Wilfried、Ehrler, Rudolf、Jaeger, Volker
    DOI:——
    日期:——
  • 3-NITROPROPANAL, 3-NITROPROPANOL, AND 3-NITROPROPANAL DIMETHYL ACETAL
    作者:Griesser、Öhrlein、Schwab、Ehrler、Jäger、Davidson, James P.、Martin, Stephen F.
    DOI:10.15227/orgsyn.077.0236
    日期:——
  • Convergent Synthesis of a 5HT<sub>7</sub>/5HT<sub>2</sub> Dual Antagonist
    作者:Jimmy T. Liang、Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani
    DOI:10.1021/op2001194
    日期:2011.7.15
    The development of an efficient and convergent route to 3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine (1), a potent 5HT(7)/5HT(2) dual antagonist, is described. Significant features of this route are: (a) a regioselective construction of a tetra-substituted pyrazole 6a by reacting an N-monosubstituted hydrazone 4a with an elaborated nitroolefin 5b and (b) a unique Pd-catalyzed hydrogenation method that carries out the four-step, ring-closing reductive amination sequence in a notable one-pot operation to provide 1 in excellent overall yields.
  • OEHRLEIN R.; SCHWAB W.; EHRLER R.; JAEGER V., SYNTHESIS,(1986) N 7, 585-538
    作者:OEHRLEIN R.、 SCHWAB W.、 EHRLER R.、 JAEGER V.
    DOI:——
    日期:——
查看更多