2-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-chloro-3-oxobutanenitrile | 380354-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-chloro-3-oxobutanenitrile
• CAS: 380354-38-1
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂OS
• 分子量: 355.642
• InChiKey: JJVGFGBVTLKNMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 2-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-chloro-3-oxobutanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到5-amino-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2H-pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of 2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxo-4-chlorobutyronitriles with primary aromatic amines result in nucleophilic substitution of the chlorine atom by amino group, followed by intramolecular addition of the secondary amino group to the cyano group. The products are 5-amino-1-aryl-4-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-ones which are structurally related to the known antiischemic drugs.

  DOI：

  10.1023/a:1013196008180
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-(4-溴苯基)-2-噻唑乙腈 在 吡啶 作用下， 生成 2-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-chloro-3-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of 2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxo-4-chlorobutyronitriles with primary aromatic amines result in nucleophilic substitution of the chlorine atom by amino group, followed by intramolecular addition of the secondary amino group to the cyano group. The products are 5-amino-1-aryl-4-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-ones which are structurally related to the known antiischemic drugs.

  DOI：

  10.1023/a:1013196008180

文献信息

• ——
  作者：Yu. M. Volovenko、T. A. Volovnenko、A. V. Tverdokhlebov、I. G. Ryabokon'

  DOI：10.1023/a:1013196008180

  日期：——

  Reactions of 2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxo-4-chlorobutyronitriles with primary aromatic amines result in nucleophilic substitution of the chlorine atom by amino group, followed by intramolecular addition of the secondary amino group to the cyano group. The products are 5-amino-1-aryl-4-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-ones which are structurally related to the known antiischemic drugs.