3(5)-methyl-5(3)-phenyl-4-nitrosopyrazole | 27318-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-methyl-5(3)-phenyl-4-nitrosopyrazole
• 英文别名: 3-methyl-4-nitroso-5-phenyl-1(2)H-pyrazole；3-Methyl-4-nitroso-5-phenyl-1(2)H-pyrazol；5-methyl-4-nitroso-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 27318-25-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD06617939
• 分子量: 187.201
• InChiKey: SCFXUSWFEOCSAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C (decomp)
• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-methyl-5(3)-phenyl-4-nitrosopyrazole 在 硝酸 作用下， 生成 3-methyl-4-nitro-5-phenyl-1(2)H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1577,1583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitro-5-phenyl-1(2)H-pyrazole 在 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3(5)-methyl-5(3)-phenyl-4-nitrosopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1577,1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric triazines—XIII
  作者：Raffaello Fusco、Silvano Rossi

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80016-2

  日期：1958.1

  The reaction of phosphorus pentachloride with some 3:5-disubstituted-4-nitrosopyrazoles (dimethyl, diphenyl, methyl phenyl and phenyl carbomethoxy) has been investigated. Formation of a new class of compounds, 1-chloro-4-cyano-2:3-diazabuta-1:3-dienes, is described. By treatment with ammonia and subsequent alkali-induced cyclisation these substances are converted into 5-amino-as-triazines and reactions

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。
• Studies in nitrosopyrazoles. Part 1. Preparative and spectroscopic studies of some 3,5-dialkyl-4-nitrosopyrazoles
  作者：Mailer Cameron、Brian G. Gowenlock、Alan S. F. Boyd

  DOI：10.1039/p29960002271

  日期：——

  The preparations of a number of 3,5-disubstituted- and 1,3,5-trisubstituted-4-nitrosopyrazoles are described and a range of physical properties of these compounds are measured. Comparison is made with some 2,6-disubstituted nitrosobenzenes and it is shown from 13C NMR spectroscopy that the effects of substitution by flanking tert-butyl groups are moderated in the case of the pyrazoles from those in

  描述了许多3,5-二取代-和1,3,5-三取代-4-亚硝基吡唑的制备，并测量了这些化合物的一系列物理性质。与某些2,6-二取代的亚硝基苯进行了比较，从13 C NMR光谱显示，在吡唑与芳族C 6环中的吡唑相比，由于叔丁基的影响，缓和了侧翼叔丁基的取代作用。减少空间位阻。还表明，当1，3，5-取代的-4-亚硝基吡唑的NO侧基之一是叔丁基或苯基时，其空间效应是明显的，而在相应的情况下则没有这种效应。异丁基。
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 325, p. 137
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——
• Sachs; Alsleben, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 668
  作者：Sachs、Alsleben

  DOI：——

  日期：——
• Wentrup,C. et al., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 731 - 732
  作者：Wentrup,C. et al.

  DOI：——

  日期：——