1-methyl-1-propyl-4-methoxyphenyl sulfide | 112538-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-1-propyl-4-methoxyphenyl sulfide
• 英文别名: 4-methoxy-1(1-methylpropylthio)benzene；4-(1-methylpropylthio)anisole；1-butan-2-ylsulfanyl-4-methoxybenzene
• CAS: 112538-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: UWYSGCDNELDRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-propyl-4-methoxyphenyl sulfide 在 potassium permanganate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4-methoxy-1-(1-methylpropylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  实验证明醚，硫醚和砜配体与四羧酸dirhodium结合的不同机理。

  摘要：

  比较了2-丁基苯基醚中的氧原子和2-丁基苯基硫醚中的硫与四羧酸二铑Rh（（II））（2）[（R）-（+）-MTPA]（4）中的铑原子的络合。氧原子通过静电吸引而复合，从而导致α-2对OCH（3）> F> Br> NO（2）的C-2络合移位的影响增加。但是，这种趋势在硫醚中是相反的。可以通过额外的最高占据分子轨道（HOMO）-LUMO相互作用以及这种相互作用对复杂形成位移的响应来合理化。因此，发现了存在的HOMO-LUMO结合机制的实验证据，该机制先前是基于理论考虑和间接光谱学证据提出的。砜几乎不与Rh（（II））（2）[（R）-（+）-MTPA]（4）结合。

  DOI：

  10.1002/mrc.2562
• 作为产物：
  描述：

  2-丁硫醇 、 4-碘苯甲醚 在 2-(diphenylphosphinyl)-benzaldoxime 、 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-methyl-1-propyl-4-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用肟-氧化膦配体温和有效地铜催化芳基碘化物和硫醇的偶联

  摘要：

  使用易于制备且高度稳定的肟-氧化膦配体，开发了一种温和而有效的铜催化体系，用于芳基碘化物和硫醇的偶联。获得了良好的优良的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.178

文献信息

• Novel substituted aromatic compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04968829A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted phenoxy, phenylthio and anilino compounds, intermediates therefor, synthesis thereof, and their use for the control of pests.

  取代苯氧基、苯硫基和苯胺基化合物，其中间体，其合成以及它们用于控制害虫的用途。
• Stereoisomeric 2-butylphenylsulfoxides and their binding modes in the adduct formation with an enantiopure dirhodium tetracarboxylate complex
  作者：Jens T. Mattiza、Vera J. Meyer、Helmut Duddeck

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.01.060

  日期：2010.8

  atoms dominate in the adduct formation equilibria of 2-butylsubstituted sulfoxides and the chiral dirhodium complex Rh ∗ although the sulfur atom is, in principle, the stronger donor. This is due to steric shielding of the sulfur atom produced by the aromatic ring and the secondary 2-butyl substituent. Enantiodifferentiation of sulfoxides is easily accomplished by the dirhodium experiment, i.e. recording

  摘要 合成了 2-丁基苯基亚砜 1a 和 2a 及其对位取代衍生物 1b – 1e 和 2a – 2e（X = F、Br、NO 2 和 O H 3 ）的所有立体异构体。绝对构型源自用作起始材料的商业对映纯 2-丁醇，通过 X 射线衍射和旋光法。优选的构象由密度泛函和二阶 Moller-Plesset 计算确定。氧原子在 2-丁基取代亚砜和手性二铑配合物 Rh 的加合物形成平衡中占主导地位，尽管原则上硫原子是更强的供体。这是由于芳环和仲 2-丁基取代基产生的硫原子的空间屏蔽。亚砜的对映分化很容易通过二铑实验完成，即 在等摩尔量的 Rh* 存在下记录 NMR 光谱。与纯对映异构体相比，亚砜的非外消旋混合物的二铑实验中，复合物形成位移 (Δ δ ) 和非对映体分散效应 (Δ ν ) 不同。然而，这根本不影响 dirhodium 实验的效率。
• Carbamic and carbamothioic acid esters as pesticides
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04697033A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  Certain novel derivatives of carbamates and their use for the control of pests.

  某些新型的氨基甲酸酯衍生物及其在害虫控制中的应用。
• Highly Active, Air-Stable Versatile Palladium Catalysts for the C−C, C−N, and C−S Bond Formations via Cross-Coupling Reactions of Aryl Chlorides
  作者：George Y. Li、Gang Zheng、Andrew F. Noonan

  DOI：10.1021/jo010764c

  日期：2001.12.1
• HENRICK, CLIVE A.
  作者：HENRICK, CLIVE A.

  DOI：——

  日期：——