1-Benzyl-4-cyclopropylpiperazine-2,3-dione | 321860-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-cyclopropylpiperazine-2,3-dione
• CAS: 321860-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: OVLCHQVFRLNWPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-cyclopropylpiperazine-2,3-dione 生成 1-环丙基-2,3-哌嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2003106405A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylamino)-2-oxoacetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-Benzyl-4-cyclopropylpiperazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of unsymmetrical 1,4-disubstituted-2,3-diketopiperazines via tandem reductive amination–cyclization

  摘要：

  Herein we report the efficient syntheses of 1,4-disubstituted-2,3-diketopiperazines and 1,4,5-trisubstituted-2,3-diketopiperazines, which feature a tandem reductive amination and acylation. Aliphatic and aromatic primary amines serve as viable nucleophiles under the mild reaction conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01565-3