2-(2,4-Dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide | 26557-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 26557-57-3
• 化学式: Br*C₁₅H₁₆NO
• 分子量: 306.202
• InChiKey: OXIRCYFIRGBVPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到7-甲基-2-苯基中氮茚
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物促进的稳定氮叶立基上的区域选择性CH键活化：范围和局限性

  摘要：

  已经研究了N-基化物[H x C y N–CHC（O）Ar]的原palpalladation （H x C y N =吡啶，苄胺，咪唑，苯胺和苯基吡啶； Ar =芳基）。Pd原子结合到这些底物上是区域选择性的，因为在大多数情况下，仅在苯甲酰基的芳环上产生原钯，并伴随着N-内酯的C键。报告了一个代表性实例的X射线结构。讨论了控制观察到的取向的因素，因为考虑到羰基的失活性质，这种区域选择性是值得注意的。已观察到总体趋势的两个例外。第一个是叶立德[PhMe 2NCHC（O）Ph]，在每个Ph处都掺入一个Pd。第二个是在吡啶2-苯环上发生的苯基吡啶衍生物的palpalation，并生成六元的palladacycle。

  DOI：

  10.1021/om201001c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 2-溴苯乙酮 反应 4.0h， 生成 2-(2,4-Dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of indolizine via 1,3-dipolar cycloaddition using a sub-equivalent amount of K₂Cr₂O₇ as an efficient oxidant under base free conditions

  摘要：

  X = 氯或溴；EWG1，EWG2 = 电子吸引基团，一锅法反应，29个例子，产率从中等到高，克级放大潜力得到确认。

  DOI：

  10.1039/c5ra06019b

文献信息

• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Electrochemical C–H phosphorothiolation of indolizines with thiocyanate and phosphite in one pot
  作者：Chenglong Feng、Haochen Wang、Yuanbin She、Meichao Li、Zhenlu Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133911

  日期：2024.4

  A facile and practical protocol for C–H phosphorothiolation of indolizines using thiocyanate as the sulfur source and phosphite as the phosphorylated reagent has been developed. A broad range of substrates were well tolerated and the desired products were obtained in moderate to excellent yields. Moreover, the reaction involved electrochemical thiocyanation of indolizines and a chemical process to construct

  已经开发出一种简便实用的中氮茚的 C-H 硫代磷酸化方案，使用硫氰酸盐作为硫源，亚磷酸盐作为磷酸化试剂。多种底物具有良好的耐受性，并且以中等至优异的产率获得了所需的产物。此外，该反应涉及中氮茚的电化学硫氰化以及在 DBU 存在下构建 S-P 键的化学过程。循环伏安法和对照实验揭示了该反应的合理 EC 机制。该方法为室温电化学氧化合成-(杂)芳基硫代磷酸酯提供了一条绿色途径，无需外部氧化剂和过渡金属催化剂。
• Bansal, Raj K.; Karaghiosoff, Konstantin; Gupta, Neelima, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 475 - 480
  作者：Bansal, Raj K.、Karaghiosoff, Konstantin、Gupta, Neelima、Schmidpeter, Alfred、Spindler, Claudia

  DOI：——

  日期：——
• BANSAL, RAJ K.;KARAGHIOSOFF, KONSTANTIN;GUPTA, NEELIMA;SCHMIDPETER, ALFRE+, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 475-480
  作者：BANSAL, RAJ K.、KARAGHIOSOFF, KONSTANTIN、GUPTA, NEELIMA、SCHMIDPETER, ALFRE+

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA YOSHINORI; MIYAKE YOSHINORI; FUJITO HIROSHI; MATSUDA YOSHIRO; KO+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI,
  作者：TOMINAGA YOSHINORI、 MIYAKE YOSHINORI、 FUJITO HIROSHI、 MATSUDA YOSHIRO、 KO+

  DOI：——

  日期：——