(9CI)-N,2,6-三甲基-4-吡啶胺 | 193690-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-N,2,6-三甲基-4-吡啶胺
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-methylaminopyridine
• 英文别名: N,2,6-trimethylpyridin-4-amine
• CAS: 193690-76-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: WAJRZAKFGHYSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-N,2,6-三甲基-4-吡啶胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 18.08h， 生成 N4,2,6-三甲基-3,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  五个潜在的杂环胺食品诱变剂的合成

  摘要：

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340303
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 (9CI)-N,2,6-三甲基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  五个潜在的杂环胺食品诱变剂的合成

  摘要：

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340303

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226517A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226519A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述，其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。