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dodeca-4c,8t-dienedial | 15786-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodeca-4c,8t-dienedial
英文别名
cis,trans-5,9-Dodecadien-1,12-dial;cis-4-trans-8-Dodecadien-1,12-dial;(E,Z)-4,8-Dodekadien-1,12-dial;(Z,E)-4,8-Dodecandiendial;(4E,8Z)-Dodeca-4,8-dienedial;(4Z,8E)-dodeca-4,8-dienedial
dodeca-4<i>c</i>,8<i>t</i>-dienedial化学式
CAS
15786-37-5
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
CIGZZLYQLQLUQO-CIIODKQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodeca-4c,8t-dienedial钾硼氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 dodeca-4c,8t-diene-1,12-diol
    参考文献:
    名称:
    Odinokov,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1822 - 1829
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    OH辅助Prins反应的大环封闭。(R,S)-muscone的新型高效合成
    摘要:
    已开发出一种新的策略,用于使用大环封闭的OH辅助Prins反应合成Muscone (1)。易于从(Z,E,E)-1,5,9-环十二碳三烯(2)获得的(Z,E)-4,8-​​十二二烯醛(3)的单缩醛4用甲基烯丙基氯化镁处理,得到将C 16前体5在稀(约1%)溶液中进行酸催化的环化反应。这导致直接产生麝香酮(1)的双环二氢吡喃衍生物6的形成用饱和氢的贵金属催化剂加热。五步途径采用常规步骤中容易获得的原料,并具有极佳的总收率(约40%)。大环成环的这一新原理也已成功地用于制备3-甲基环翠烷酮(34),并且通常应适用于其他合适的环系统。
    DOI:
    10.1002/hlca.19790620817
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文献信息

  • Macrocycles by Olefination of Dialdehydes with 1,3-Bis(dimethylphosphono)-2-propanone
    作者:George Büchi、Hans Wüest
    DOI:10.1002/hlca.19790620816
    日期:1979.12.12
    membered rings have been prepared in a single step by condensation of 1,3-bis (dimethylphosphono)-2-propanone (10) with the dialdehydes 14, 17, 20, and 42 in the presence of hydrogencarbonate in aqueous t-butyl alcohol at reflux without using high dilution techniques. The more highly unsaturated aldehydes give better yields and ketones 34 and 36, or mixtures of the two, were transformed to muscone (1) and
    在单个步骤中通过的1,3-双(二甲基膦酰基)-2-丙酮(缩合已经制备的含15个17元环共轭环状二乙烯基10)与二醛14,17,20,和42中的存在碳酸在含吨回流丁基醇,而不使用高稀释技术。更高不饱和醛的产率更高,34和36或两者的混合物通过标准方法转化为muscone (1)和Exaltone®。Civetone(2)是通过43加制备的。在吡啶溶液中。二29似乎是第一个α,β-不饱和,其中一个β-乙烯基质子比相应的α-质子在更高的电场下共振。
  • Synthesis of Long-chain Aliphatic Compounds from Cyclododecatriene
    作者:Hirosi Takahasi、Muneaki Yamaguchi
    DOI:10.1246/bcsj.36.1390
    日期:1963.11
  • ODINOKOV V. N.; BAKEEVA R. S.; GALEEVA R. I.; AXUNOVA V. R.; MUXTAROV YA.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2017-2024
    作者:ODINOKOV V. N.、 BAKEEVA R. S.、 GALEEVA R. I.、 AXUNOVA V. R.、 MUXTAROV YA.+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:TANAKA YASUYUKI、 SATO XISAYA、 MITA KATSUKI
    DOI:——
    日期:——
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