4H,5H,6H-环戊二烯并[D][1,3]噻唑 | 5661-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4H,5H,6H-环戊二烯并[D][1,3]噻唑
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazole
• 英文别名: 5,6-Dihydro-4H-cyclopentathiazol；4,5,6-trihydro-1-thia-3-azapentalene；5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazole；5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazole
• CAS: 5661-10-9
• 化学式: C₆H₇NS
• mdl: MFCD12827907
• 分子量: 125.194
• InChiKey: QCCKBDNIBZPFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1551

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,5H,6H-环戊二烯并[D][1,3]噻唑 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-N-(N-(4-amino-5-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-5-oxopentyl)carbamimidoyl)-2,2,5,7,8-pentamethylchromane-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective bicyclic lactam inhibitors of thrombin: Part 3: P1′ modifications

  摘要：

  The synthesis and antithrombotic activity of a series of nonpeptide bicyclic thrombin inhibitors are described. We have explored the SAR around the P1' site. Modification of the P1' site has been found to affect potency and selectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00096-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 硫代甲酰胺 生成 4H,5H,6H-环戊二烯并[D][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Cyclopenteno-thiazol和des Cyclohexeno-thiazol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290141

文献信息

• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。