4'-Hydroxy-3',5'-dinitrochalcone | 1418202-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4'-Hydroxy-3',5'-dinitrochalcone
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1418202-94-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₆
• 分子量: 314.254
• InChiKey: ACLAONYHGBCQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Hydroxy-3',5'-dinitrochalcone 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 对氨基苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-[(3-nitrophenyl)amino]-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由4'-羟基-3'，5'-二硝基查耳酮合成一些新的取代的肟酮及其磺胺酸催化的氨解

  摘要：

  通过4'-羟基-3'，5'-二硝基取代的反应合成了一系列新的（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）（3-芳基氧-2-基）甲酮衍生物查尔酮和碱性H 2 O 2。在磺胺酸催化的氨解反应上产生的肟酮提供2-羟基-1-（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）-3-芳基-3-（芳氨基）丙-1-酮衍生物。这种对环境无害的安全规程的优点是反应设置简单，反应条件温和，产物收率高且反应时间短。催化剂被重复使用了几次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0982-2

文献信息

• BiOCl Pro-Catalyzed Synthesis of Benzoxazepines from 4'-Hydroxy-3', 5'- Dinitro Substituted Chalcones and Ortho-Aminophenol
  作者：K. Ameta

  DOI：10.2174/1570178611310000090

  日期：2014.1.31

  The present study describes the Bi (III) chloride catalyzed transformation of 4'-hydroxy-3',5'-dinitrochalcones into the corresponding benzoxazepines followed by sequential Michael addition using Bi (III) oxychloride as a procatalyst efficiently.

  本研究介绍了以 Bi (III) 氧氯化物为催化剂，高效催化 4'-hydroxy-3',5'-dinitrochalcones 转化为相应的苯并氧氮杂卓，然后进行迈克尔顺序加成。
• PPA-SiO2 catalyzed solvent-free synthesis of some novel 4,6-diaryl-2,3a,4,5-tetrahydro-3H-indazol-3-ones from 3,5-diaryl-6-carbethoxy cyclohexenones
  作者：K. L. Ameta

  DOI：10.1007/s11164-013-1446-z

  日期：2015.6

  A simple, efficient and green method for the synthesis of 4,6-diaryl-2,3a,4,5-tetrahydro-3H-indazol-3-ones has been described using 3,5-diaryl-6-carbethoxy cyclohexenones in the presence of silica gel-supported polyphosphoric acid, an effective and reusable catalyst, under solvent-free conditions. The starting 3,5-diaryl-6-carbethoxy cyclohexenones have been synthesized by the Michael addition of chalcones

  已经描述了使用3,5-二芳基-6-乙氧基环己烯酮的简单，有效且绿色的合成4,6-二芳基-2,3a，4,5-四氢-3 H-吲唑-3-酮的方法。在无溶剂条件下存在硅胶负载的多磷酸，一种有效且可重复使用的催化剂。起始的3,5-二芳基-6-乙氧基环己烯酮是通过在无溶剂条件下使用K 2 CO 3进行的查耳酮和乙酰乙酸乙酯的迈克尔加成反应，然后进行内部克莱森缩合反应而合成的。本发明的方法具有几个优点，例如反应时间短，产率高以及不存在挥发性和有害的有机溶剂。结构分配基于1 H，1313 C NMR，FTIR和C，H，N分析。