tert-butyl (3aS,7R,7aR)-5-formyl-2,2-dimethyl-7-(pentan-3-yloxy)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazole-3(2H)-carboxylate | 1344715-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aS,7R,7aR)-5-formyl-2,2-dimethyl-7-(pentan-3-yloxy)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazole-3(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aS,7R,7aR)-5-formyl-2,2-dimethyl-7-pentan-3-yloxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 1344715-92-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₅
• 分子量: 367.486
• InChiKey: BCTALGJQGXSPAT-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,7R,7aR)-5-formyl-2,2-dimethyl-7-(pentan-3-yloxy)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazole-3(2H)-carboxylate 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成磷酸（-）-奥司他韦†的醇醛合成方法

  摘要：

  使用两个羟醛反应作为关键步骤，可以完成抗病毒剂（-）-磷酸奥司他韦的正式不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06248d
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 tert-butyl (3aS,7R,7aR)-5-formyl-2,2-dimethyl-7-(pentan-3-yloxy)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazole-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成磷酸（-）-奥司他韦†的醇醛合成方法

  摘要：

  使用两个羟醛反应作为关键步骤，可以完成抗病毒剂（-）-磷酸奥司他韦的正式不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06248d