methyl 5-fluoro-3-formyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-fluoro-3-formyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-fluoro-3-formyl-1-methylindole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: HDBSPJYZGJRILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-fluoro-3-formyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以397 mg的产率得到5-fluoro-3-formyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性的杂环衍生物。本发明的另一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性并表现出蛋白质降解诱导活性的杂环衍生物。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物（式中的符号如本说明书中定义）及其盐。

  公开号：

  US20210179614A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 5-fluoro-3-formyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性的杂环衍生物。本发明的另一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性并表现出蛋白质降解诱导活性的杂环衍生物。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物（式中的符号如本说明书中定义）及其盐。

  公开号：

  US20210179614A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：FIMECS, INC.

  公开号：US20210179614A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  One of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity. Another of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity and exhibits a protein degradation induction activity. The present invention provides a compound represented by formula (I) (the symbols in the formula are as defined in the present Description) and salts thereof.

  本发明的一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性的杂环衍生物。本发明的另一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性并表现出蛋白质降解诱导活性的杂环衍生物。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物（式中的符号如本说明书中定义）及其盐。