3-methyl-4-(4-chlorophenylthio)aniline | 58291-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-chlorophenylthio)aniline
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-3-methylaniline
• CAS: 58291-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNS
• mdl: MFCD11214192
• 分子量: 249.764
• InChiKey: ZGKXLMWKFVCLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4-chlorophenylthio)aniline 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 巯基乙酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-[4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-methyl-phenyl]-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。4.苯基硫醚和苯基砜侧链的效价提高了1000倍。

  摘要：

  我们报道了在利用我们较早的发现中的进一步进展，即当适当取代的苄基或苯基连接在N-1处时，6-氮杂嘧啶的抗球虫活性显着增加。在先前的结构-活性关系和多重线性回归分析的指导下，制备了含有苯砜或苯硫醚侧链的6-氮杂嘧啶。这些可以防止鸡中按重量计最低抑菌浓度的球虫球菌感染，其最低抑菌浓度为0.25 ppm（重量），比6-氮杂尿嘧啶提高了4000倍，并且血浆半衰期比早期有效的类似物短。硫化物比砜更有效，尽管它们在体内迅速被氧化成砜。

  DOI：

  10.1021/jm00143a015
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基甲苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-4-(4-chlorophenylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  喹啉类衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及喹啉类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂合物，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN110272452B

文献信息

• DE2509037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2414612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 喹啉类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东中农联合生物科技股份有限公司

  公开号：CN110272452B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及喹啉类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂合物，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。
• Anticoccidial derivatives of 6-azauracil. 4. A 1000-fold enhancement of potency by phenyl sulfide and phenyl sulfone side chains
  作者：Max W. Miller、Banavara L. Mylari、Harold L. Howes、Sanford K. Figdor、Martin J. Lynch、John E. Lynch、Shyam K. Gupta、Larry R. Chappel、Richard C. Koch

  DOI：10.1021/jm00143a015

  日期：1981.11

  We report further progress in exploiting our earlier discovery that the anticoccidial activity of 6-azauracil increases markedly when appropriately substituted benzyl or phenyl groups are attached at N-1. With guidance from previous structure-activity relationships and a multiple linear regression analysis, 6-azauracils containing phenyl sulfone or phenyl sulfide side chains were prepared. These prevented

  我们报道了在利用我们较早的发现中的进一步进展，即当适当取代的苄基或苯基连接在N-1处时，6-氮杂嘧啶的抗球虫活性显着增加。在先前的结构-活性关系和多重线性回归分析的指导下，制备了含有苯砜或苯硫醚侧链的6-氮杂嘧啶。这些可以防止鸡中按重量计最低抑菌浓度的球虫球菌感染，其最低抑菌浓度为0.25 ppm（重量），比6-氮杂尿嘧啶提高了4000倍，并且血浆半衰期比早期有效的类似物短。硫化物比砜更有效，尽管它们在体内迅速被氧化成砜。