4-对甲氧基苯基-2-苯基吡咯 | 861033-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-对甲氧基苯基-2-苯基吡咯
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-pyrrole；4-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-pyrrol
• CAS: 861033-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: KNKIAJCZNZNYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-对甲氧基苯基-2-苯基吡咯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-(5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl) phenol
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE COMPLEXES COMPRISING DENDRIMERS

  摘要：

  本发明涉及一种至少包括一种树状聚合物和至少一种镧系元素的复合物，其中该树状聚合物包括下面的式(I)的一个单元：其中：C1是一个价态为4的基团，具有式>N—CH2—CH2—N<；A1、A2和A3是具有式—(CH2)2—C(O)—NH—(CH2)2—的基团；式(I)的单元与至少一个在500纳米到900纳米范围内吸收的天线共价连接。

  公开号：

  US20190352511A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-p-methoxyphenyl-4-nitro-1-phenylbutan-1-one 在 potassium hydroxide 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以9 %的产率得到4-对甲氧基苯基-2-苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  α-亚硝基二芳基吡咯的温和合成路线

  摘要：

  提出了一种获取 α-亚硝基吡咯的新合成方法。该方法利用亚硝鎓盐NOBF 4 ，能够缩短反应时间(<10 id=133>H-吡咯-2-酮。

  DOI：

  10.1039/d4ob00935e

文献信息

• LANTHANIDE COMPLEXES BASED ON TRIETHYLENETETRAMINE-N,N,N',N'',N''',N'''-HEXAACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITE D'ORLEANS

  公开号：US20190330242A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to a complex comprising at least one lanthanide (Ln) and at least one compound (C) comprising a unit of formula (I) below: said unit of formula (I) being covalently connected to at least one antenna which absorbs at a wavelength ranging from 500 nm to 900 nm.

  本发明涉及一种复合物，包括至少一种镧系元素（Ln）和至少一种化合物（C），所述化合物（C）包含下面的式（I）单元：所述式（I）单元与至少一个在波长范围为500纳米至900纳米吸收的天线共价连接。
• Synthesis of multisubstituted 1H-pyrrole: selenium-catalyzed reaction of γ-nitro substituted carbonyl compounds and carbon monoxide
  作者：Rui Umeda、Tsukasa Mashino、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.061

  日期：2014.7

  The novel and efficient selenium-catalyzed reductive N-heterocyclization of γ-nitro substituted carbonyl compounds with carbon monoxide has been developed. Various multisubstituted 1H-pyrroles can be easily prepared by this protocol. The one-pot synthesis of ethyl 1H-pyrrole-3-carboxylate derivatives was also successfully attained by the selenium-catalyzed reaction of β-ketoester, vinyl nitro compounds and

  已经开发出新颖和有效的硒催化一氧化碳对γ-硝基取代的羰基化合物进行硒催化的还原性N-杂环化。通过该方案可以容易地制备各种多取代的1 H-吡咯。通过硒催化β-酮酸酯，乙烯基硝基化合物和一氧化碳的反应，也成功地完成了1 H-吡咯-3-羧酸乙酯衍生物的一锅法合成。
• Effects of π-extension on pyrrole hemithioindigo photoswitches
  作者：Joshua E. Zweig、Tongil A. Ko、Junrou Huang、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130466

  日期：2019.8

  systematic introduction of aryl units to a parent pyrrole hemithioindigo photoswitch. Increasing the size of the 5′-aryl substituent is ineffective at producing further redshifted chromophores. A second generation of 3′,5′-diarylated photoswitches which possess increased tunability is reported. Experimental and computational evidence indicates the 4′ position is electronically isolated from the bulk

  已通过系统地将芳基单元引入母体吡咯半硫靛蓝光开关中，确定了最红移的半硫靛蓝光开关。增加5'-芳基取代基的尺寸对于产生进一步的红移发色团是无效的。报道了具有增加的可调性的第二代3'，5'-二芳基化的光电开关。实验和计算证据表明，4'位置与大部分共轭体系电子隔离。
• Reaction between 4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-ones and Ammonium Acetate in the Presence of Morpholine and Sulfur: An Efficient Synthesis of 2,4-Diarylpyrroles
  作者：Mehdi Adib、Neda Ayashi、Fatemeh Heidari、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-0035-1561852

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,4-diarylpyrroles is described. Heating a mixture of a 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-one and ammonium acetate in the presence of morpholine and sulfur afforded the corresponding 2,4-diarylpyrroles in excellent yields.

  描述了 2,4-二芳基吡咯的有效合成。在吗啉和硫的存在下加热 4-硝基-1,3-二芳基丁-1-酮和乙酸铵的混合物，以优异的产率得到相应的 2,4-二芳基吡咯。
• Synthesis of π-conjugated asymmetric aza-BODIPYs via nitrosobicyclopyrroles
  作者：Ryota Mori、Minenari Asakura、Yukinori Kobayashi、Hiromu Mashimo、Makoto Roppongi、Satoshi Ito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153759

  日期：2022.4

  π-Conjugated aza-BODIPYs with absorption in the near-infrared region have attracted attention, but there are few reports of their synthesis. We report the synthesis and absorption properties of π-conjugated asymmetric aza-BODIPYs by nitrosation and retro-Diels-Alder reaction of bicyclo[2.2.2]octadiene-fused bicyclopyrroles. We also synthesized aza-BODIPY fused with [2.3]naphtho and [2.3]anthra structures

  在近红外区域具有吸收的π-共轭氮杂-BODIPYs引起了人们的关注，但对其合成的报道很少。我们报告了通过双环[2.2.2]辛二烯稠合双环吡咯的亚硝化和逆-Diels-Alder 反应合成π-共轭不对称氮杂-BODIPYs 的性质和吸收性能。我们还首次通过该方法合成了融合[2.3]萘和[2.3]蒽结构的aza-BODIPY和π-共轭氮杂-O-螯合物BODIPY。