1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1357956-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(4-Hydroxymethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 1357956-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: YBKXBQMXCHYBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-((3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中D1至D3、A、R1、R2、Y和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是作为血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以受到血浆激肽酶抑制影响的疾病，例如糖尿病并发症，尤其适用于治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。

  公开号：

  WO2017072020A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 在 咪唑 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。

  公开号：

  WO2017072021A1

文献信息

• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。
• N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• Heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10399961B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein D1 to D3, A, R1, R2, Y and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及通式 I 的化合物，其中 D1 至 D3、A、R1、R2、Y 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有宝贵的药理特性，尤其是血浆钙化蛋白抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可受血浆钙化蛋白抑制剂影响的疾病，如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3368529A1

  公开（公告）日：2018-09-05