2,4-二甲基-2-戊烯酸 | 21016-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-二甲基-2-戊烯酸
• 中文别名: (E)-2,4-二甲基-2-戊烯酸乙酯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-pent-2-enioc acid ethyl ester
• 英文别名: dimethyl-2,4 pentene-2 oate d'ethyle；(E)-ethyl 2,4-dimethylpent-2-enoate；ethyl (E)-2,4-dimethylpent-2-enoate；ethyl (2E)-2,4-dimethylpent-2-enoate；(E)-2,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester；ethyl 2,4-dimethyl-2-pentenoate；2-Pentenoic acid, 2,4-dimethyl-, ethyl ester, (2E)-
• CAS: 21016-46-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AAYYTNPAPOADFH-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.25°C (estimate)
• 沸点：
  237.28°C (estimate)
• 密度：
  0.9658 (rough estimate)
• LogP：
  3.279 (est)
• 保留指数：
  1048.1;1053.2
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-2-戊烯酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(E)-2,4-dimethylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-Epi-prelactone B的首次简明全合成

  摘要：

  5-epi-prelactone B 的第一个短全合成已经实现，涉及 Sharpless 不对称环氧化和分子内氢化物转移反应，以通过壬醛化学形成羟醛产物作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910801914194
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.5h， 生成 2,4-二甲基-2-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective, two-step preparation of .alpha.-alkyl-.alpha.,.beta.-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a028

文献信息

• Ene–Diene Transmissive Cycloaddition Reactions with Singlet Oxygen: The <i>Vinylogous Gem Effect</i> and Its Use for Polyoxyfunctionalization of Dienes
  作者：Angelika Eske、Bernd Goldfuss、Axel G. Griesbeck、Alan de Kiff、Margarethe Kleczka、Matthias Leven、Jörg-M. Neudörfl、Moritz Vollmer

  DOI：10.1021/jo5000434

  日期：2014.2.21

  trimethylated substrates 1k and 1l, respectively. The vinylogous gem effect favors the formation of 1,3-dienes from the substrates, and thus, secondary singlet oxygen addition was observed to give hydroperoxy-1,2-dioxenes 19 and 20 in an ene–diene transmissive cycloaddition sequence. These products were reduced to give alcohols (16, 17, and 18) or furans (24 and 25), respectively, or treated with titanium(IV) alkoxides

  将模型化合物1b – d的单重态氧反应性和区域选择性与双（选择性）钛酸乙酯（1a）的单线态氧反应性和区域选择性进行了比较。tiglate / angelate系统1a / 1a'的动力学顺式效应为k E / k Z = 5.2，而高宝石区域选择性没有变化。与乙烯基的进一步缀合使得能够进行模式选择过程，即，[4 + 2]环加成对烯反应。对于二烯1e – g，研究了甲基化对烯键反应的模式选择性和区域选择性的位点特异性影响。。分别对γ，δ-二甲基化和α，γ，δ-三甲基化的底物1h和1i观察到乙烯基类宝石效应。相应的苯基化底物1j - 1显示出相似的模式选择性，因为单甲基化1j仅表现出[4 + 2]反应性，而串联产物12和14分别从二甲基化和三甲基化底物1k和1l中分离出来。乙烯基类宝石效应有利于从底物形成1,3-二烯，因此，观察到二次单线态氧的添加产生了氢过氧-1,2-二氧六环19和20以烯-二
• Directed γ-C(sp³)–H Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives through Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Dian-Feng Chen、John C. K. Chu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09306

  日期：2017.10.25

  Visible light photoredox catalysis enables direct γ- C(sp3)-H alkylation of saturated aliphatic carbonyl compounds. Electron-deficient alkenes are used as the coupling partners in this reaction. Distinguished site selectivity is controlled by the predominant 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。
• Nazarov cyclization of divinyl ketones bearing an ester group at the β-position: a remarkable effect of α-substitution and alkene geometry on regioselectivity
  作者：Gangarajula Sudhakar、Jakka Raghavaiah、Gaddam Mahesh、Kiran Kumar Singarapu

  DOI：10.1039/c6ob00081a

  日期：——

  these observations are an aromatic group at the α-position with E-olefin geometry provides a cyclopentenone in which the double bond is not in conjugation with an ester, whereas Z-olefin provides a cyclopentenone in which the double bond is in conjugation with an ester; and divinyl ketones bearing an ester group at the β-position and an alkyl group at the α-position with E-olefin geometry provide a cyclopentenone

  特别参考环状双键的形成位置，研究了β-位带有酯的二乙烯基酮的纳扎罗夫环化反应。我们观察到了空前的区域选择性，这是由α位的精细取代模式和α，β的烯烃几何结构决定的，并且大多数情况下，这种选择性与α'-和β'-位置的取代无关。这些观察结果的主要含义是在α-位的芳香族基团具有E-烯烃的几何结构，提供了一个环戊烯酮，其中的双键不与酯共轭，而Z-烯烃提供了一个环戊烯酮，其中的双键位于与酯结合；和带有E的在β位带有酯基和在α位带有烷基的二乙烯基酮-烯烃的几何构型提供了其中双键与酯共轭的环戊烯酮。
• [EN] HYDROGENATION OF CARBONYLS WITH TETRADENTATE PNNP LIGAND RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DE RUTHÉNIUM - LIGAND TÉTRADENTATE PNNP
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019175158A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to catalytic hydrogenation processes, using Ru complexes with tetradentate ligands of formula L in hydrogenation processes for the reduction of ketone, aldehyde, ester or lactone into the corresponding alcohol or diol respectively. The described processes use a ruthenium complex of the formula (1) as defined below, and where the ligand (L) is defined by the Markush formula shown above.

  本发明涉及催化加氢过程，使用具有四齿配体L的Ru配合物在加氢过程中将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。所述过程使用下文所定义的化学式（1）的钌配合物，并且配体（L）由上述Markush式定义。
• Asymmetric Dihydroxylation of β,γ-Unsaturated Carboxylic Esterswith Trisubstituted C=C Bonds – Enantioselective Syntheses of Trisubstituted γ-Butyrolactones
  作者：Tobias Kapferer、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/ejoc.200500963

  日期：2006.5

  β,γ-Unsaturated esters with stereodefined trisubstitued C=C double bonds were prepared by the Arndt–Eistert homologation of α,β-unsaturated carboxyl halides, by two-step methoxycarbonylation of allylbarium reagents, by deconjugation of α,β-unsaturated esters, and by Horner–Wadsworth–Emmons variants of the Stobbe condensation. Sharpless asymmetric dihydroxylation of the β,γ-unsaturated esters, followed

  具有立体定义的三取代 C=C 双键的 β,γ-不饱和酯是通过 α,β-不饱和羧基卤化物的 Arndt-Eistert 同系物制备的，通过烯丙基钡试剂的两步甲氧基羰基化，通过 α,β-不饱和酯的解偶联，和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯的 Stobbe 凝聚变体。β,γ-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化，然后自发环化，以中等至良好的产率得到 β-羟基-γ-内酯，对映体过量高达 97%。类似地，四羟基-γ-内酯是从二不饱和酯中获得的；这些内酯被转化为双内酯和不饱和β-羟基γ-内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)