1,1-bis(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-1-ol | 1644562-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1-bis(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 1644562-94-6
• 化学式: C₂₂H₁₆F₂O
• 分子量: 334.365
• InChiKey: SBDUKKHNBCPDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-1-ol 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四取代烯基砜和萘砜的高度选择性和可切换性：1,4-芳基迁移与环化反应。

  摘要：

  已经开发了一种高效的，化学的和区域选择性的方法，用于通过磺酰化/ 1,4-芳基迁移和磺酰化/环化反应，从均丙醇中可合成合成四取代的链烯基砜和萘基砜。本发明的可切换方法的特征在于温和且无金属的条件，高选择性，良好的官能团耐受性，使用廉价且易于处理的磺酰肼作为磺酰基源以及释放无毒副产物H 2 O和N 2。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03003
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 1,1-bis(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化一元三氟甲基化/芳基迁移/与羰基丙醇的羰基形成

  摘要：

  已经开发出一种新型的铜催化的均丙醇单锅功能化，该功能涉及三氟甲基化，芳基迁移和羰基部分的形成。该反应构成了均丙醇以区域选择性方式首次直接转化为含CF 3的3-丁烯醛或3-丁烯-1-酮衍生物。机理研究表明，1,4-芳基迁移是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403383

文献信息

• 一种四取代烯烃及其制备方法
  申请人：南京农业大学

  公开号：CN108218707B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种四取代烯烃及其制备方法。该方法以式Ⅰ所示的化合物和溴代丙二酸二乙酯为原料，在光催化剂和碱的作用下，白光照射下进行反应，反应结束即得式Ⅱ所述的化合物。该方法条件温和，操作简单，对设备无严格的要求，产物收率高，使用可见光诱导反应的发生，原料便宜且易得，底物适用范围广，对很多有机官能团均能容忍。