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1-(4-methoxyphenyl)-2-vinyl-2,3-butadien-1-ol | 1078164-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-2-vinyl-2,3-butadien-1-ol
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-2-vinyl-2,3-butadien-1-ol化学式
CAS
1078164-38-1
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
GZMANLCFVYSKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-vinyl-2,3-butadien-1-ol四氰基乙烯二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到4-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylenecyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    乙烯基二元醇与亲二烯体的有效 Diels-Alder 反应
    摘要:
    由醛与乙烯基炔丙基溴和铟反应获得的乙烯基烯丙醇在二氯甲烷或甲苯中与各种对称和非对称亲二烯体发生区域选择性的 Diels-Alder 反应,产生具有外亚甲基部分的环己烯基甲醇,收率良好至极好。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001148
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴戊-4-烯-2-炔4-甲氧基苯甲醛indium 、 lithium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以82%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-vinyl-2,3-butadien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的选择性铟介导的1,2,4-戊三烯-3-基化反应,可有效合成乙烯基烯丙醇。
    摘要:
    通过各种羰基化合物与由铟和1-溴戊-4-en-2-炔衍生物生成的有机铟试剂的反应,开发了一种高度选择性的官能化乙烯基烯丙醇的合成方法。用金催化剂,亲二烯体或三卤化铟处理乙烯基烯丙醇可以很好的产率获得官能化的二氢呋喃,环己烯或2-卤代-1,3-二烯衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol802073q
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文献信息

  • Selective Indium-Mediated 1,2,4-Pentatrien-3-ylation of Carbonyl Compounds for the Efficient Synthesis of Vinyl Allenols
    作者:Jisu Park、Sung Hong Kim、Phil Ho Lee
    DOI:10.1021/ol802073q
    日期:2008.11.6
    highly selective synthetic method of functionalized vinyl allenols was developed from the reactions of various carbonyl compounds with organoindium reagent in situ generated from indium and 1-bromopent-4-en-2-yne derivatives. Treatment of vinyl allenols with gold catalyst, dienophile, or indium trihalide produced the functionalized dihydrofuran, cyclohexene, or 2-halo-1,3-diene derivatives in good to
    通过各种羰基化合物与由铟和1-溴戊-4-en-2-炔衍生物生成的有机铟试剂的反应,开发了一种高度选择性的官能化乙烯基烯丙醇的合成方法。用金催化剂,亲二烯体或三卤化铟处理乙烯基烯丙醇可以很好的产率获得官能化的二氢呋喃,环己烯或2-卤代-1,3-二烯衍生物。
  • An Effective Diels-Alder Reaction of Vinyl Allenols with Dienophiles
    作者:Subin Choi、Hoon Hwang、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/ejoc.201001148
    日期:2011.3
    Vinyl allenols obtained from reaction of aldehydes with vinyl propargyl bromide and indium underwent Diels-Alder reactions with a variety of symmetric and unsymmetric dienophiles in dichloromethane or toluene regioselectively, producing cyclohexenylmethyl alcohols possessing an exo methylene moiety in good to excellent yield.
    由醛与乙烯基炔丙基溴和铟反应获得的乙烯基烯丙醇在二氯甲烷或甲苯中与各种对称和非对称亲二烯体发生区域选择性的 Diels-Alder 反应,产生具有外亚甲基部分的环己烯基甲醇,收率良好至极好。
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