2-氨基-3,5-二硝基噻吩 | 2045-70-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二硝基噻吩
• 中文别名: 3,5-二硝基-2-氨基噻吩；ADNT
• 英文名称: 2-amino-3,5-dinitrothiophene
• 英文别名: 2-Amino-3,5-dinitrothiophen；3,5-dinitro-2-amino thiophene；3,5-dinitrothiophen-2-amine
• CAS: 2045-70-7
• 化学式: C₄H₃N₃O₄S
• mdl: MFCD00100126
• 分子量: 189.152
• InChiKey: DZRZHFOFVWAKGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C(lit.)
• 沸点：
  422.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氨基-3,5-二硝基噻吩
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H3N3O4S
分子式
: 189.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Dinitrothiophen-2-amine
-
化学文摘登记号(CAS 2045-70-7
No.) 218-065-0
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 174 - 176 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成分散绿9#。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二硝基噻吩 在 溶剂黄146 、 丙酸 nitrosylsulfuric acid 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 水 、 次磷酸 作用下， 反应 0.75h， 以22%的产率得到2,4-二硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  一些硝基噻吩的生物活性研究。

  摘要：

  已经通过评估抑制大肠杆菌，黄体分枝杆菌和黑曲霉的生长所需的最小抑菌浓度，评估了十九种取代噻吩的生物活性（3）。该系列显示出广泛的活性，其中2-氯-3,5-二硝基噻吩（3a）或2-溴-3,5-二硝基噻吩（3c）对三种生物均显示出最高的活性，而该系列中最简单的化合物，2-硝基噻吩（3s）在每种情况下均显示最小的活性。人们认为3a和3c的作用方式涉及细胞内硫醇在杂环2位上的亲核攻击，导致卤素置换，但其他活性衍生物（例如2）

  DOI：

  10.1039/b514441h
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-Dinitro-2-thienyl)-glycin 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRESTON P. N.; SOOD S. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 1, 80-83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of highly active thiophene ring-containing chromophore components for photonic polymers based on a newly designed route
  作者：Shen Yuquan、Zhao Yuxia、Li Zao、Wang Jianghong、Qiu Ling、Liu Shixiong、Zhai Jianfeng、Zhou Jiayun

  DOI：10.1039/a904945b

  日期：——

  2-Aminothiophene derivatives are the key intermediates for the present synthesis. It is known that the synthesis of 2-aminothiophene is troublesome although it is a rather simple heterocycle. In this work, an early report was newly developed as a basis for the efficient synthesis of thiophene-ring-containing chromophore components for photonic polymers. 2-Amino-5-nitrothiophene and 2-amino-3,5-dinitrothiophene

  2-氨基噻吩衍生物是本合成的关键中间体。已知2-氨基噻吩的合成是麻烦的，尽管它是相当简单的杂环。在这项工作中，新近开发了一份早期报告，作为有效合成光子聚合物含噻吩环的生色团组分的基础。以优异的产率合成了2-氨基-5-硝基噻吩和2-氨基-3,5-二硝基噻吩。重氮化后，将2-氨基噻吩衍生物直接用N处理-苯基二乙醇胺提供二电子推挽化合物。还制备了类似的苯乙烯基化合物。所有这些生色团分子在分子的一端上都具有可聚合的羟基。这些化合物目前在制造高度敏感的非线性光学聚合物材料中显示出令人感兴趣的潜力。
• Design, synthesis of novel bisazo disperse dyes: Structure analysis and dyeing performance on PET
  作者：Shengli Wang、Linbo Gao、Aiqin Hou、Kongliang Xie、Xiyu Song

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109761

  日期：2021.12

  previously reported bisazo disperse dyes’ low exhaustion, poor fastness performance or monotone color, constructed symmetrical bisazo disperse dyes exhibited excellent dyeing performance on polyethylene terephthalate (PET) fabrics, by introducing 1,4-butanediol as soft chain to lessen structure hardness of dye molecule and stronger hydrophobicity. Enhanced affinity between dye molecular and fiber was

  为了获得具有更好染色性能的双偶氮分散染料，通过与重氮盐偶联合成了基于丁烷-1,4-二基双(乙基(苯基)氨基甲酸酯)的新型双偶氮分散染料。丁烷-1,4-二基双(乙基(苯基)氨基甲酸酯)是通过1,4-丁二醇和N-乙基-N-苯基甘氨酰氯的缩合制备的。N-乙基-N-苯基甘氨酰氯由N-乙基-N-苯基甘氨酸得到，N-乙基-N-苯基甘氨酸由N-乙基-N-苯基甘氨酸乙酯水解而成。与之前报道的双偶氮分散染料吸尽率低、牢度差或颜色单调相比，构建对称双偶氮分散染料在聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 织物上表现出优异的染色性能，通过引入 1,4-丁二醇作为软链来降低织物的结构硬度。染料分子和更强的疏水性。染料分子和纤维之间的亲合力增强是通过染料分子和纤维中存在的酯基实现的，分子大小的增加也增强了更强的范德华力和氢键。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振技术（1 H NMR）用于确认合成染料的结构。UV-Vis
• Compound having thiol anchoring group, method of synthesizing the same, and molecular electronic device having molecular active layer formed using the compound
  申请人：Lee Hyoyoung

  公开号：US20070073058A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Provided are an electron donor-azo-electron acceptor compound having a thiol-based anchoring group, a method of synthesizing the compound, and a molecular electronic device having a molecular active layer formed of the compound. The compound for forming a molecular electronic device includes an azo compound that has a dinitrothiophene group and an aminobenzene group having thiol derivatives. The compound forms a molecular active layer in the molecular electronic devices. The molecular active layer is self-assembled on an electrode using the thiol derivative in the azo compound as an anchoring group. The molecular active layer in the molecular electronic device forms a switching device switching between an on-state and an off-state in response to a voltage applied to electrodes or a memory device storing a predetermined electric signal in response to a voltage applied to the electrodes.

  提供了一种具有巯基锚固基团的电子给体-偶氮-电子受体化合物，一种合成该化合物的方法，以及具有由该化合物形成的分子活性层的分子电子器件。用于形成分子电子器件的化合物包括具有二硝基噻吩基团和含有巯基衍生物的氨基苯基团的偶氮化合物。该化合物在分子电子器件中形成分子活性层。分子电子器件中的分子活性层是通过使用偶氮化合物中的巯基衍生物作为锚固基团在电极上自组装形成的。分子电子器件中的分子活性层根据施加到电极上的电压切换为通态和断态之间的开关装置，或者根据施加到电极上的电压存储预定电信号的存储器件。
• 一种分散染料单体化合物及其制备方法和应 用
  申请人：俞杏英

  公开号：CN105542508B

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明涉及一种分散染料单体化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构如式I所示：制备方法采用重氮化、偶合反应方式制备。本发明单独应用于制备分散染料或者与其他染料单体组成染料组合物制备分散染料。本发明制备工艺简单，成本低，用于制备得到的染料，具有重现性好，耐水洗、耐摩擦、耐升华的优势，尤其是具有拼白牢度高的特点。
• DISPERSION DYE, THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Jordan Hartwig

  公开号：US20100076182A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides dyes of the general formula (I) where D is the residue of a diazo component; R 1 to R 7 and L are each as defined in claim 1, processes for their preparation and their use.

  本发明提供了一般式（I）的染料，其中D是重氮组分的残基；R1至R7和L分别如权利要求书中所定义，以及它们的制备方法和用途。

表征谱图