2-丁酰环己酮 | 16493-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁酰环己酮
• 英文名称: 2-butyrylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-oxobutyl)cyclohexanon；2-butyryl-cyclohexanone；2-Butyryl-cyclohexanon；(+/-)-2-Butyryl-cyclohexanon；2-Butyryl-cyclohexan-2-on；2-(Butyryl)-cyclohexanon；2-Butanoylcyclohexan-1-one
• CAS: 16493-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XETGXVFFSABOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  133-135 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁酰环己酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-butyryl-1-cyclohexenyl)-L-valine diethylamide
  参考文献：
  名称：

  通过不对称迈克尔反应生成四元立体中心：烯胺区域化学作为构型转换。

  摘要：

  从环状β-二酮1区域选择性烯胺的形成是由活化剂的适当选择而获得：布朗斯台德酸催化的缩合给出内环烯胺3作为热力学有利的产品。用路易斯酸BF（3）.OEt（2）活化可得到甜菜碱8，作为中间产物，可将其与L-缬氨酸二乙酰胺（2）反应，优先提供作为动力学产物的环外烯胺4。通过在环境温度下使用不对称的铜（II）催化迈克尔反应，可以从两种异构烯胺中获得具有季立体中心的衍生物。两种区域异构体都使三酮7具有相同的组成，但在四级立体中心具有相反的绝对构型。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.200401223
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-tert-Butylamino-but-(Z)-ylidene]-cyclohexanone 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-丁酰环己酮
  参考文献：
  名称：

  Baudoux, Dominique; Fuks, Robert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1009 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herstellung von 1, 3-Diketonen und von Nitro-diketonen durch (1:1)-Acylierungen von Lithiumenolaten mit Acylchloriden
  作者：Dieter Seebach、Thomas Weller、Gerd Protschuk、Albert K. Beck、Marvin S. Hoekstra

  DOI：10.1002/hlca.19810640313

  日期：1981.4.29

  Preparation of 1,3-Diketones and of Nitro-diketones by (1:1)-Acylation of Lithium Enolates with Acyl Chlorides

  烯醇化锂与氯酰氯的（1：1）酰化反应制备1,3-二酮和硝基二酮
• Cardiotonic agents. 1-Methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds. Synthesis and activity
  作者：Tatsuo Kaiho、Kunio Sannohe、Seitaro Kajiya、Tsuneji Suzuki、Kengo Otsuka、Toshihiko Ito、Joji Kamiya、Masahiko Maruyama

  DOI：10.1021/jm00122a012

  日期：1989.2

  A series of 1-methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most members of this series exerted a dose-dependent increase in myocardial contractility in the dog acute heart failure model, whereas they caused only slight changes in heart rate and blood pressure. Several derivatives, especially those

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。
• One-pot carbon–carbon bond formation at the β-position of cyclic ketones: oxidative Michael addition with alkyl malonates
  作者：Jun-ichi Matsuo、Hiroki Kawai、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.059

  日期：2007.4

  A carbon–carbon bond was formed at the β-position of cyclic ketones in a one-pot manner by oxidation with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride, followed by the reaction of malonic acid esters or potassium cyanide.

  形成碳-碳键的环酮的一锅的方式与β位被氧化ñ -叔-butylbenzenesulfinimidoyl氯，接着丙二酸的酯或氰化钾的反应。
• Chemistry of lanthanons-XXXIII
  作者：N.K. Dutt、S. Sanyal

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80445-7

  日期：1972.2

  Complexes of rare earth elements with 2-acetylcyclohexanone have been reported earlier. Complexes with 2-Butyrylcyclohexanone are prepared. These are characterised by u.v. and i.r. spectral data. Successive stability constant values are reported.

  稀土元素与2-乙酰基环己酮的络合物已有较早的报道。制备了与2-丁酰基环己酮的配合物。这些以紫外和红外光谱数据为特征。报告了连续的稳定性常数值。
• Process for the Preparation of Substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane Compounds
  申请人：HOLENZ Joerg

  公开号：US20110295038A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A process for the preparation of substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane compounds.

  一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。