| 84186-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 84186-35-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: FHJPPMYUFRXRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-232 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  483.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以80%的产率得到ethyl 3-[N-(1H-indol-3-yl)-4-methylanilino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V.S.; Yaroslavskii, I.S.; Suvorov, N.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1758 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 N-(对甲苯基)羟胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V.S.; Yaroslavskii, I.S.; Suvorov, N.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1758 - 1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Velezheva, V. S.; Yaroslavskii, I. S.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 544 - 548
  作者：Velezheva, V. S.、Yaroslavskii, I. S.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Velezheva, V. S.; Yaroslavskii, I. S.; Kurkovskaya, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 7, p. 1367 - 1376
  作者：Velezheva, V. S.、Yaroslavskii, I. S.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• The stereoselective synthesis of highly functionalized tertiary 3-aminoindoles/anilines or dihydropyrroles from C-(3-indolyl)-N-aryl and C,N-diaryl nitrones
  作者：V.S. Velezheva、V.N. Azev、A.G. Kornienko、A.S. Peregudov、I.A. Godovikov、Yu. L. Sebyakin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.045

  日期：2010.12

  We report on the novel properties of nitrones including their transformations via reactions with sodium malonates to give functionalized stereodefined derivatives of tertiary 3-aminoindoles or anilines, as well as fully-substituted dihydropyrroles. The outcome of the reactions is dependent mainly upon the nature of the starting C-nitrone substituent and solvent used. The formation of a new carbon nitrogen bond in the obtained amines occurs via a nucleophilic 1,2-aryl/3-indolyl shift from C to the adjacent nitrogen. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.