6-amino-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile | 1133972-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-amino-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile
• CAS: 1133972-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 337.359
• InChiKey: GRRVNKDPZYNLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile 、 对硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到6-amino-4-(4-nitrobenzylidene)-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型含氮硫稠合/螺杂环化合物的合成与研究

  摘要：

  通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、水合肼、苯肼、尿素、盐酸羟胺的环缩加成反应和环加成反应合成了螺β-内酰胺、噻唑烷酮衍生物、稠合吡唑、嘧啶基、嘧啶硫翁和异恶唑并掺入新化合物2， .

  DOI：

  10.1080/10426500701841821
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 4-amino-2-methyl-5,10-dioxo-1,5,10,10a-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 13.0h， 以60%的产率得到6-amino-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型含氮硫稠合/螺杂环化合物的合成与研究

  摘要：

  通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、水合肼、苯肼、尿素、盐酸羟胺的环缩加成反应和环加成反应合成了螺β-内酰胺、噻唑烷酮衍生物、稠合吡唑、嘧啶基、嘧啶硫翁和异恶唑并掺入新化合物2， .

  DOI：

  10.1080/10426500701841821