6-amino-4-(4-hydroxybenzylidene)-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile | 1133972-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-4-(4-hydroxybenzylidene)-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile
• CAS: 1133972-15-2
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 441.467
• InChiKey: FYMFXULGFJYVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  124.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-(4-hydroxybenzylidene)-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到5-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-6,11-dioxo-3a,6,11,11a-tetrahydro-3H,14H-benzo[g]isoxazolo[4',3':4,5][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型含氮硫稠合/螺杂环化合物的合成与研究

  摘要：

  通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、水合肼、苯肼、尿素、盐酸羟胺的环缩加成反应和环加成反应合成了螺β-内酰胺、噻唑烷酮衍生物、稠合吡唑、嘧啶基、嘧啶硫翁和异恶唑并掺入新化合物2， .

  DOI：

  10.1080/10426500701841821
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile 、 对羟基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到6-amino-4-(4-hydroxybenzylidene)-3,7,12-trioxo-2,3,4,7,12,12a-hexahydrobenzo[g][1,2]thiazino[2,3-a]quinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型含氮硫稠合/螺杂环化合物的合成与研究

  摘要：

  通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、水合肼、苯肼、尿素、盐酸羟胺的环缩加成反应和环加成反应合成了螺β-内酰胺、噻唑烷酮衍生物、稠合吡唑、嘧啶基、嘧啶硫翁和异恶唑并掺入新化合物2， .

  DOI：

  10.1080/10426500701841821