(6S,7R,11R)-11-((E)-2-iodovinyl)-7-(triisopropylsilyloxy)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one | 1416815-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,7R,11R)-11-((E)-2-iodovinyl)-7-(triisopropylsilyloxy)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one
• CAS: 1416815-33-2
• 化学式: C₂₁H₃₆INO₂Si
• 分子量: 489.512
• InChiKey: SCKDVURESVXTQP-ODPHTVHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,11R)-11-((E)-2-iodovinyl)-7-(triisopropylsilyloxy)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接亚胺酰化：'Upenamide提议的结构的合成

  摘要：

  报道了两种提议的大环海洋天然产物'upenamide结构的合成。关键步骤是利用受保护的β-羟基酸直接亚胺酰化（DIA）来构建关键的三环ABC环系统。在最后一步使用Stille交叉偶联反应完成了大环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol3030764
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,6S)-6-(benzyloxymethyl)cyclohex-3-enecarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 萘 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.92h， 生成 (6S,7R,11R)-11-((E)-2-iodovinyl)-7-(triisopropylsilyloxy)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  直接亚胺酰化：'Upenamide提议的结构的合成

  摘要：

  报道了两种提议的大环海洋天然产物'upenamide结构的合成。关键步骤是利用受保护的β-羟基酸直接亚胺酰化（DIA）来构建关键的三环ABC环系统。在最后一步使用Stille交叉偶联反应完成了大环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol3030764