1,3,5-三硝基-2-乙烯基-苯 | 35074-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三硝基-2-乙烯基-苯
• 英文名称: 2,4,6-Trinitrostyrene
• 英文别名: 1,3,5-trinitro-2-vinyl-benzene；2,4,6-trinitro-styrene；2,4,6-Trinitro-styrol；2,4,6-Trinitrostyrol；2-Ethenyl-1,3,5-trinitrobenzene
• CAS: 35074-90-9
• 化学式: C₈H₅N₃O₆
• 分子量: 239.144
• InChiKey: ZZYBITIUXMQYKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三硝基-2-乙烯基-苯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 bis-(2,4,6-trinitro-phenethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,4,6-Trinitrostyrene and Some Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a502
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trinitro(β-chloroethyl)benzene 在 potassium chloride 、 hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3,5-三硝基-2-乙烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  E2-E1cB 边界：2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基卤化物在水溶液中的消除反应

  摘要：

  研究了水溶液中2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基卤化物的碱促进消除反应。消除氟化物、氯化物、溴化物和碘化物的相对速率常数比为 1:1.6:4.7:3.9、1:1.9:4.3:8.5 和 1:2.2:10.2:14.7 的氢氧根离子、三氟乙醇离子和六氟异丙氧基离子分别促进了反应。这种相对卤素离去基团能力的小范围扩展了先前报道的对离去卤素的敏感性降低的趋势，因为β-芳基取代基在2-苯乙基，2-（对硝基苯基）乙基系列中吸电子更多、2-(2,4-二硝基苯基)乙基和2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基卤化物。然而，氟化物与氯化物的速率常数比对于 2-(2,4-二硝基苯基)乙基 (2. 0) 和 2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基 (1.6) 衍生物。反应是一般碱促进的，对于碘化物、溴化物、氯化物和氟化物底物，Bronsted β 值以 0.37:0.41:0.49:0.54 的顺序增加

  DOI：

  10.1021/ja00177a041

文献信息

• Nucleophilic addition to the double bond of 2,4,6-trinitrostyrene and transformations of adducts
  作者：O. Yu. Sapozhnikov、V. V. Mezhnev、M. D. Dutov、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-005-0357-6

  日期：2005.4

  6-trinitrostyrene derived from 2,4,6-trinitrotoluene adds nucleophiles (thiophenol, aniline, and aliphatic amines) at the vinyl fragment to form the corresponding β-X-ethyl-2,4,6- trinitrobenzenes (X = PhS, PhNH, or R2N). In the reactions with primary aromatic amines, the initially formed adducts undergo intramolecular replacement of the nitro group followed by aromatization of the indolines that formed

  发现衍生自 2,4,6-三硝基甲苯的 2,4,6-三硝基苯乙烯在乙烯基片段处添加亲核试剂（苯硫酚、苯胺和脂肪胺）以形成相应的 β-X-乙基-2,4 的条件， 6- 三硝基苯（X = PhS、PhNH 或 R2N）。在与伯芳香胺的反应中，最初形成的加合物经历硝基的分子内置换，然后形成的二氢吲哚芳构化为相应的 N-取代的 4,6-二硝基吲哚。
• Styrenic block copolymer and process for producing same
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0570932A2

  公开（公告）日：1993-11-24

  There are disclosed a styrenic block copolymer having a reduced viscosity of 0.01 to 20 dl/g (0.05 g/l in 1,2,4-trichlorobenzene at 135°C) which comprises highly syndiotactic styrenic-polymer segments and 10⁻⁴ to 10 mol% of heteroatom-containing styrenic polymer segments; a resin composition comprising the above styrenic block copolymer and a thermoplastic resin, an inorganic filler or an organic filler; a multi-layer material comprising at least one layer composed of the above styrenic block copolymer or the above resin composition; and a process for producing the above styrenic block copolymer which comprises polymerizing a styrenic monomer in the presence of a specific catalyst and adding a heteroatom-containing styrenic monomer to successively proceed with copolymerizaiton reaction. The above-disclosed styrenic block copolymer and the resin composition exhibit excellent compatibiity and adhesivenesss, and the multi-layer material is expected to find a wide range of applications in automobile parts, electrical and electronic parts as well as film, sheet, etc.

  本发明公开了一种苯乙烯嵌段共聚物，其粘度降低至 0.01 至 20 dl/g （在 135°C 的 1，2，4-三氯苯中为 0.05 g/l in 1,2,4-trichlorobenzene at 135°C)的苯乙烯嵌段共聚物，它由高度齐聚的苯乙烯聚合物段和 10-⁴ 至 10 摩尔%的含杂原子的苯乙烯聚合物段组成；一种树脂组合物，它由上述苯乙烯嵌段共聚物和一种热塑性树脂、一种无机填料或一种有机填料组成；一种多层材料，其中至少一层由上述苯乙烯嵌段共聚物或上述树脂组合物构成；以及一种生产上述苯乙烯嵌段共聚物的工艺，该工艺包括在特定催化剂存在下聚合苯乙烯单体，并加入含杂原子的苯乙烯单体以连续进行共聚反应。上述苯乙烯嵌段共聚物和树脂组合物具有优异的相容性和粘合性，多层材料有望广泛应用于汽车部件、电子电气部件以及薄膜、板材等领域。
• Barba, N. A.; Nedelko, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1934 - 1935
  作者：Barba, N. A.、Nedelko, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Bonecki,Z.; Urbanski,T., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1961, vol. 9, p. 463 - 466
  作者：Bonecki,Z.、Urbanski,T.

  DOI：——

  日期：——
• 2,4,6-Trinitrostyrene¹
  作者：Richard H. Wiley、Lyell C. Behr

  DOI：10.1021/ja01160a120

  日期：1950.4