β-(2,4,6-trinitrophenyl)ethanol | 2290-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(2,4,6-trinitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trinitrophenyl)ethanol；2,4,6-trinitrophenylethanol
• CAS: 2290-14-4
• 化学式: C₈H₇N₃O₇
• mdl: MFCD01551117
• 分子量: 257.159
• InChiKey: KINJAFULVGWMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2,4,6-trinitrophenyl)ethanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(2,4,6-三硝基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  多硝基芳族化合物的合成利用。1.用硫醇对1-取代的2,4,6-三硝基苯进行S-衍生。

  摘要：

  研究了1-R-2,4,6-三硝基苯（R =烷基，受保护的醛，氨基羰基，氰基或异恶唑环）与硫醇盐的反应。在大多数情况下，这些反应产生少量的对位和主要的邻位取代产物。N，N-二取代的2,4,6-三硝基苯甲酰胺与S-，O-和N-亲核试剂的反应仅提供了对硝基取代的产物。发现1-氰基-2,4,6-三硝基苯具有最高的反应性和最低的选择性：所有三个硝基都可以使用过量的硫醇盐取代。2-R-4，6-二硝基苯甲酰胺在相似条件下无区域选择性，可生成对位和邻位异构体的1：1混合物。

  DOI：

  10.1021/jo000479d
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4,6-三硝基甲苯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到β-(2,4,6-trinitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Barba, N. A.; Nedelko, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1934 - 1935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The E2-E1cB borderline: elimination reactions of 2-(2,4,6-trinitrophenyl)ethyl halides in aqueous solution
  作者：Joseph R. Gandler、Joey W. Storer、Douglas A. A. Ohlberg

  DOI：10.1021/ja00177a041

  日期：1990.10

  The base-promoted elimination reactions of 2-(2,4,6-trinitrophenyl)ethyl halides in aqueous solution have been investigated. The relative rate constant ratios for elimination of fluoride, chloride, bromide, and iodide are 1:1.6:4.7:3.9, 1:1.9:4.3:8.5, and 1:2.2:10.2:14.7 for the hydroxide ion, trifluoroethoxide ion, and hexafluoroisopropoxide ion promoted reactions, respectively. This small spread

  研究了水溶液中2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基卤化物的碱促进消除反应。消除氟化物、氯化物、溴化物和碘化物的相对速率常数比为 1:1.6:4.7:3.9、1:1.9:4.3:8.5 和 1:2.2:10.2:14.7 的氢氧根离子、三氟乙醇离子和六氟异丙氧基离子分别促进了反应。这种相对卤素离去基团能力的小范围扩展了先前报道的对离去卤素的敏感性降低的趋势，因为β-芳基取代基在2-苯乙基，2-（对硝基苯基）乙基系列中吸电子更多、2-(2,4-二硝基苯基)乙基和2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基卤化物。然而，氟化物与氯化物的速率常数比对于 2-(2,4-二硝基苯基)乙基 (2. 0) 和 2-(2,4,6-三硝基苯基)乙基 (1.6) 衍生物。反应是一般碱促进的，对于碘化物、溴化物、氯化物和氟化物底物，Bronsted β 值以 0.37:0.41:0.49:0.54 的顺序增加
• Carbostyril compound
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20070179173A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的碳基噻吩化合物或其盐，其中A是直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚烷基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；碳基噻吩骨架的3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的碳基噻吩化合物或其盐能够诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• CARBOSTYRIL COMPOUND
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20100261705A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基苯基咔唑化合物或其盐，其中A表示直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚甲基烷基；X表示氧原子或硫原子；R4和R5各代表氢原子；羧基苯基咔唑骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的羧基苯基咔唑化合物或其盐可诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和创伤等疾病。
• Processes for producing alpha-fluoroacrylic acid esters and alpha-fluoroacrylic acid fluoride
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0136668A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  This invention provides a process for preparing an a-fluoroacrylic acid ester characterized by reacting 2, 2, 3, 3,-tetrafluorooxetane, a metal halide, an alcohol and a dehalogenating agent. This invention also provides a process for preparing a-fluoroacrylic acid fluoride, CH2=CFCOF, which is an intermediate for preparing the a-fluoroacrylic acid ester.

  本发明提供了一种制备 a-氟丙烯酸酯的工艺，其特征在于使 2，2，3，3，- 四氟氧杂环丁烷、金属卤化物、醇和脱卤剂发生反应。本发明还提供了一种制备 a-氟丙烯酸氟化物 CH2=CFCOF 的工艺，该氟化物是制备 a-氟丙烯酸酯的中间体。
• 254. Derivatives of 2 : 4 : 6-trinitrotoluene : monoreduction of polynitro-compounds
  作者：G. D. Parkes、A. C. Farthing

  DOI：10.1039/jr9480001275

  日期：——