2-(N-morpholino)ethyl-2,4,6-trinitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-morpholino)ethyl-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 4-(2,4,6-trinitro-phenethyl)-morpholine；4-(2,4,6-Trinitro-phenaethyl)-morpholin；4-[2-(2,4,6-Trinitrophenyl)ethyl]morpholine
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₇
• mdl: MFCD01305360
• 分子量: 326.266
• InChiKey: KSZVKJDRVNASKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3,5-三硝基-2-乙烯基-苯 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-(N-morpholino)ethyl-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三硝基苯乙烯双键的亲核加成和加合物的转化

  摘要：

  发现衍生自 2,4,6-三硝基甲苯的 2,4,6-三硝基苯乙烯在乙烯基片段处添加亲核试剂（苯硫酚、苯胺和脂肪胺）以形成相应的 β-X-乙基-2,4 的条件， 6- 三硝基苯（X = PhS、PhNH 或 R2N）。在与伯芳香胺的反应中，最初形成的加合物经历硝基的分子内置换，然后形成的二氢吲哚芳构化为相应的 N-取代的 4,6-二硝基吲哚。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0357-6

文献信息

• Trinitro-phenylethyl Amines from TNT¹
  作者：Herman A. Bruson、George B. Butler

  DOI：10.1021/ja01215a063

  日期：1946.11
• Nucleophilic addition to the double bond of 2,4,6-trinitrostyrene and transformations of adducts
  作者：O. Yu. Sapozhnikov、V. V. Mezhnev、M. D. Dutov、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-005-0357-6

  日期：2005.4

  6-trinitrostyrene derived from 2,4,6-trinitrotoluene adds nucleophiles (thiophenol, aniline, and aliphatic amines) at the vinyl fragment to form the corresponding β-X-ethyl-2,4,6- trinitrobenzenes (X = PhS, PhNH, or R2N). In the reactions with primary aromatic amines, the initially formed adducts undergo intramolecular replacement of the nitro group followed by aromatization of the indolines that formed

  发现衍生自 2,4,6-三硝基甲苯的 2,4,6-三硝基苯乙烯在乙烯基片段处添加亲核试剂（苯硫酚、苯胺和脂肪胺）以形成相应的 β-X-乙基-2,4 的条件， 6- 三硝基苯（X = PhS、PhNH 或 R2N）。在与伯芳香胺的反应中，最初形成的加合物经历硝基的分子内置换，然后形成的二氢吲哚芳构化为相应的 N-取代的 4,6-二硝基吲哚。