cis-(±)-(1S,2R)-2-Amino-cyclopentancarboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-(±)-(1S,2R)-2-Amino-cyclopentancarboxylic acid amide
• 英文别名: cis-(±)-(1S,2R)-2-amino-cyclopentanecarboxamide；cis-(±)-(1S,2R)-2-amino-cyclopentanecarboxamide；(+/-)-(1S,2R)-2-aminocyclopentanecarboxamide；(1S,2R)-2-aminocyclopentane-1-carboxamide
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: FUGFTUCRJJFPES-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(±)-(1S,2R)-2-Amino-cyclopentancarboxylic acid amide 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-aminocyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基环戊烷羧酰胺的新型制备

  摘要：

   研究了 顺式 和 反式 -2-氨基环戊烷羧酰胺的不同合成方法 。设计了一种方便有效的方法，从容易获得的6- 叔 丁氧羰基-6-氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-一开始制备 顺 -2-氨基环戊烷甲酰胺衍生物 。

  DOI：

  10.1007/s007060200077
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-benzyloxycarbonylamino-cyclopentanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-(±)-(1S,2R)-2-Amino-cyclopentancarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基环戊烷羧酰胺的新型制备

  摘要：

   研究了 顺式 和 反式 -2-氨基环戊烷羧酰胺的不同合成方法 。设计了一种方便有效的方法，从容易获得的6- 叔 丁氧羰基-6-氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-一开始制备 顺 -2-氨基环戊烷甲酰胺衍生物 。

  DOI：

  10.1007/s007060200077

文献信息

• Novel aminotriazolone compounds, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040029875A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): 1 wherein: R 1 and R 2 represent hydrogen or a group as defined in the description, R 3 represents hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, R 4 represents a group of formula (II): 2 wherein W and B are as defined in the description, R 5 represents hydrogen or alkyl, A represents a group selected from -A 2 -, -A 1 -A 2 -, -A 2 -A 1 - and -A 1 -A 2 -A 1 -, V is as defined in the description.

  一种化合物的化学式（I）： 其中： R1和R2代表氢或描述中定义的基团， R3代表氢或烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基， R4代表化学式（II）的基团： 其中W和B如描述中定义， R5代表氢或烷基， A代表从-A2-，-A1-A2-，-A2-A1-和-A1-A2-A1-中选择的基团， V如描述中定义。
• “Dry” and “Wet” Green Synthesis of 2,2′-Disubstituted Quinazolinones
  作者：Ferenc Miklós、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.200901052

  日期：2010.2

  (3), has been utilized to convert α- and β-aminocarboxamides 5a, 5b, 6a-c and 9 and cycloalkanones 2-2b and alkanones 2c-e into 1,4-diazaspiro-[4.5]decan-2-one (10) and cis-, diexo- or diendo-2,2'-disubstituted quinazolinones 5a, 5b, 7a-f and 8. diexo-Methylene-bridged carboxamides 6a and 6b were treated "on water" with N-benzylpiperidinone (11) to afford spiropiperidine-quinazolinones 12a and 12b. All

  在水性或无溶剂条件下非常方便、环境友好的螺环化反应，开发用于制备螺[环己烷-1,2'-(1'H)-喹唑啉]-4'(3'H)-one (3 )，已被用于将 α- 和 β-氨基甲酰胺 5a、5b、6a-c 和 9 以及环烷酮 2-2b 和烷酮 2c-e 转化为 1,4-二氮杂螺-[4.5]癸烷-2-one (10)和顺-、二外-或二烯-2,2'-二取代的喹唑啉酮5a、5b、7a-f和8。用N-苄基哌啶酮(11)“在水上”处理二外-亚甲基桥连的羧酰胺6a和6b，得到螺哌啶-喹唑啉酮 12a 和 12b。所有这些反应均在室温下进行，没有任何催化剂或助溶剂，产率高达 99%。
• Lipase-catalyzed kinetic resolution of 2-aminocyclopentane- and 2-aminocyclohexanecarboxamides
  作者：Mónika Fitz、Katri Lundell、Ferenc Fülöp、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.03.029

  日期：2006.4

  tert-amyl alcohol was used to prepare all the enantiomers of cis- and trans-2-aminocyclopentane- and -cyclohexanecarboxamides. An unexpected change in enantiopreference, accompanied by low enantioselectivity, was observed when Pseudomonas cepacia lipase (cis-cyclohexane substrate) or C. antarctica lipase A (cis-cyclopentane and -cyclohexane substrates) replaced CAL-B.

  南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）催化Ñ酰化与2,2,2-三氟丁酸乙酯中的溶剂混合物叔丁基甲基醚和叔戊醇用于制备的所有对映异构体的顺式-和反式- 2-氨基环戊烷和环己烷甲酰胺。当洋葱假单胞菌脂肪酶（顺式-环己烷底物）或南极弯曲杆菌脂肪酶A（顺式-环戊烷和-环己烷底物）取代CAL-B时，对映体选择性发生意外变化，同时对映选择性低。
• 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
  申请人：Zahn Karl Stephan

  公开号：US20070032514A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040116697A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶并［2,3-d］嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂在治疗中使用。