N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide | 80396-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-acetamide；N-(1-Benzyl-2-phenyl-aethyl)-acetamid；2-Acetamino-1.3-diphenyl-propan；N-(1-benzyl-2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 80396-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: VNBCRMPQMQCFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide 在 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 (1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性C–H氨基羰基化：手性异喹啉酮的合成

  摘要：

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00315

文献信息

• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Enantioselective C–H Aminocarbonylation: Synthesis of Chiral Isoquinolinones
  作者：Hui Han、Tao Zhang、Shang-Dong Yang、Yu Lan、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00315

  日期：2019.3.15

  A Pd-catalyzed enantioselective C–H carbonylation by desymmetrization was developed with commercially available L-pyroglutamic acid as chiral ligand. Isoquinolinones were successfully obtained with good yields and high enantioselectivities. Mechanistic studies and DFT calculations provided a reasonable reaction pathway.

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——