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分子通
N-(4-methylbenzyl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide
N-(4-methylbenzyl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylbenzyl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide
英文别名
N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carboxamide
CAS
——
化学式
C
23
H
19
N
3
O
mdl
——
分子量
353.423
InChiKey
CFVKWLSNWZAACZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
54.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(4-吡啶基)-4-喹啉羧酸
2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxylic acid
14228-23-0
C
15
H
10
N
2
O
2
250.257
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-吡啶基)-4-喹啉羧酸
、
4-甲基苄胺
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.33h, 以37.9%的产率得到N-(4-methylbenzyl)-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carboxamide
参考文献:
名称:
一种含氮芳杂环取代的喹啉甲酰胺类衍生物及其应用
摘要:
本发明公开了一种含氮芳杂环取代的喹啉甲酰胺类衍生物及其应用,所述含氮芳杂环取代的喹啉甲酰胺类衍生物的结构式如式(4)所示:其中,R1选自H、C1‑C3烷基或C3‑C5环烷基;R2选自C1‑C3烷基、C3‑C5环烷氧基或卤素;R3为含氮芳杂环基团,其选自下列之一:和本发明设计合成的含氮芳杂环取代的喹啉甲酰胺类衍生物是一类新型的IDH1/R132H抑制剂,适合于以IDH1/R132H为靶点的药物开发,得到的药物可用于治疗胶质瘤、急性髓系白血病、软骨肉瘤、胆管癌和急性淋巴白血病等恶性肿瘤。
公开号:
CN112341389B
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