1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶酮 | 16771-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶酮
• 中文别名: 1-(3-甲氧基丙基)哌啶-4-酮；N-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-one
• CAS: 16771-85-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QFWBXLYVHOMANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以2.2 kg的产率得到1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备治疗便秘药物中间体的方法

  摘要：

  一种制备治疗便秘药物中间体1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺的方法，该方法包括：①将丙烯酸甲酯与3‑甲氧基丙胺在醇溶液中进行加成反应，减压浓缩后得到中间产物；②将中间产物与甲醇钠在有机溶剂中反应，加热回流，反应后滴加稀盐酸，继续回流，再用固体氢化钠调pH，然后用溶剂萃取，浓缩得到1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶酮；③将1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶酮溶于有机溶剂中，加入催化剂，通入预先配制的氨气甲醇反应，接着通入氢气继续进行还原反应，反应完全后,减压蒸馏得到1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺。本方法原料易得，操作简单，反应条件温和，收率高，纯度高，适合规模化工业生产。

  公开号：

  CN115073357A
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidone monohydrochloride monohydrate 、 1-溴-3-甲氧基丙烷 在 1-溴-3-甲氧基丙烷 作用下， 生成 1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Chinese Journal of Pharmaceuticals 2012, 43, 5-8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Cathepsin S inhibitors
  申请人：Hickey R. Eugene

  公开号：US20050222145A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention relates to peptidyl compounds of the formulas (I) and (II) active as cathepsin S, a cysteine protease, inhibitors. The compounds are selective, reversible inhibitors of the cathepsin S are therefore useful in the treatment of autoimmune and other diseases. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）和（II）的肽类化合物，作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡特普辛S活性。这些化合物是卡特普辛S的选择性、可逆抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• 一种N-(3-甲氧基丙基)-4-氨基哌啶的合成方 法
  申请人：悦康药业集团有限公司

  公开号：CN103848777B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种普芦卡必利关键中间体的合成方法，特别涉及一种N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶的合成方法，所述方法包括1-（3-甲氧基丙基）哌啶-4-酮与苯环取代的苄胺在还原剂的作用下生成1-（3-甲氧基丙基）-4-苄胺基哌啶，经钯碳催化得到N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING N-(3-METHOXYLPROPYL)-4-AMINOPIPERIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LA N-(3-MÉTHOXYLPROPYL)-4-AMINOPIPÉRIDINE<br/>[ZH] 一种N-(3-甲氧基丙基)-4-氨基哌啶的合成方法
  申请人：YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP

  公开号：WO2015139332A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  本发明涉及一种普芦卡必利关键中间体的合成方法，特别涉及一种N-(3-甲氧基丙基)-4-氨基哌啶的合成方法，所述方法包括1-(3-甲氧基丙基)哌啶-4- 酮与苯环取代的苄胺在还原剂的作用下生成1-(3-甲氧基丙基)-4-苄胺基哌啶，经钯碳催化得到N-(3-甲氧基丙基)-4-氨基哌啶。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。