N-(1H-吲哚-6-基)乙酰胺 | 171896-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(1H-吲哚-6-基)乙酰胺
• 英文名称: 6-acetamidoindole
• 英文别名: 6-acetaminoindole；N-(1H-indol-6-yl)acetamide；N-indol-6-yl-acetamide；N-Indol-6-yl-acetamid
• CAS: 171896-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09028313
• 分子量: 174.202
• InChiKey: SDAJHYBATPUVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-吲哚-6-基)乙酰胺 、 5-chloro-7-(cyclopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(1-(3-cyano-7-(cyclopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1H-indol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Host Kinase CSNK2 is a Target for Inhibition of Pathogenic SARS-like β-Coronaviruses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschembio.2c00378
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚 在 甲醇 、 镍 、 一水合肼 、 苯 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(1H-吲哚-6-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  6-Aminoindole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a045

文献信息

• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Potent and Selective Inhibitors of CK2 Kinase Identified through Structure-Guided Hybridization
  作者：James E. Dowling、Claudio Chuaqui、Timothy W. Pontz、Paul D. Lyne、Nicholas A. Larsen、Michael H. Block、Huawei Chen、Nancy Su、Allan Wu、Daniel Russell、Hannah Pollard、John W. Lee、Bo Peng、Kumar Thakur、Qing Ye、Tao Zhang、Patrick Brassil、Vicki Racicot、Larry Bao、Christopher R. Denz、Emma Cooke

  DOI：10.1021/ml200257n

  日期：2012.4.12

  In this paper we describe a series of 3-cyano-5-aryl-7-aminopyrazolo[1,5-a]-pyrimidine hits identified by kinase-focused subset screening as starting points for the structure-based design of conformationally constrained 6-acetamido-indole inhibitors of CK2. The synthesis, SAR, and effects of this novel series on Akt signaling and cell proliferation in vitro are described.
• Toste, F. Dean; Still, I. W. J., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 5, p. 576 - 579
  作者：Toste, F. Dean、Still, I. W. J.

  DOI：——

  日期：——
• Plieninger, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 370,373
  作者：Plieninger

  DOI：——

  日期：——
• US7795267B2
  申请人：——

  公开号：US7795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14